Date published: 2025-12-20

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DGK Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von DGK-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Diacylglycerin-Kinasen (DGKs) sind eine Familie von Enzymen, die eine zentrale Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielen, indem sie Diacylglycerin (DAG) in Phosphatidsäure (PA) umwandeln und damit das Gleichgewicht zwischen diesen beiden wichtigen Lipid-Signalmolekülen regulieren. DGK-Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge in der wissenschaftlichen Forschung, die es ermöglichen, die Rolle der DGK in verschiedenen Signalwegen zu erforschen, die das Zellwachstum, die Differenzierung und die Apoptose beeinflussen. Durch die Hemmung der DGK-Aktivität können Forscher untersuchen, wie sich Störungen in der DAG- und PA-Signalübertragung auf zelluläre Prozesse auswirken, was Einblicke in die Beteiligung des Enzyms an Immunreaktionen, der Krebsentstehung und der Stoffwechselregulierung ermöglicht. Diese Inhibitoren werden häufig in biochemischen und zellbasierten Tests eingesetzt, um die spezifischen Funktionen der verschiedenen DGK-Isoformen und ihre Regulierungsmechanismen in unterschiedlichen zellulären Kontexten zu verstehen. Darüber hinaus sind DGK-Inhibitoren wertvoll für die Untersuchung des Zusammenspiels zwischen Lipidsignalen und anderen molekularen Signalwegen, die wichtige physiologische Funktionen steuern. Die Verfügbarkeit dieser Inhibitoren hat die Forschung in Bereichen wie der Molekularbiologie und der Biochemie erheblich vorangebracht und gibt den Forschern leistungsstarke Werkzeuge an die Hand, um die komplexen Netzwerke zu entschlüsseln, die die Lipidsignalübertragung und ihre weiterreichenden Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit steuern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren DGK-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Calphostin C

121263-19-2sc-3545
sc-3545A
100 µg
1 mg
$336.00
$1642.00
20
(1)

Calphostin C fungiert als Diacylglycerin-Kinase (DGK) und weist eine bemerkenswerte Affinität für Diacylglycerin-Substrate auf. Seine einzigartige Bindungsstelle erleichtert die spezifische Phosphorylierung und moduliert Lipidsignalwege. Die Stereochemie der Verbindung trägt zu ihrer Selektivität bei und beeinflusst die nachgeschalteten zellulären Reaktionen. Darüber hinaus verbessert die Fähigkeit von Calphostin C, die Membranfluidität zu verändern, seine Interaktion mit verschiedenen Lipidumgebungen und wirkt sich auf zelluläre Signalkaskaden und Stoffwechselprozesse aus.

R 59-022

93076-89-2sc-203227
5 mg
$122.00
1
(1)

R 59-022 wirkt als Diacylglycerin-Kinase (DGK) mit einem besonderen Wirkmechanismus, der durch seine schnelle Kinetik bei der Phosphorylierung von Diacylglycerin gekennzeichnet ist. Seine strukturelle Konformation ermöglicht selektive Wechselwirkungen mit Lipiddoppelschichten und fördert einzigartige Konformationsänderungen, die die Membrandynamik beeinflussen. Darüber hinaus unterstreicht die Fähigkeit von R 59-022, die Enzymaktivität durch kompetitive Hemmung zu modulieren, seine Rolle bei der Feinabstimmung von Lipid-vermittelten Signalwegen, die die zelluläre Homöostase beeinflussen.

Dioctanoylglycol

627-86-1sc-203567
50 mg
$132.00
(0)

Dioctanoylglycol fungiert als Diacylglycerin-Kinase (DGK) mit der einzigartigen Fähigkeit, spezifische Lipid-Interaktionen einzugehen, wodurch seine Affinität für membranassoziierte Substrate erhöht wird. Ihre hydrophobe Natur erleichtert die Integration in Lipiddoppelschichten, wo sie die Membranfluidität und -organisation beeinflussen kann. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die eine effiziente Phosphorylierung von Diacylglycerin ermöglicht und damit eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Lipidsignalkaskaden und des zellulären Energiehaushalts spielt.

DAG Kinase Inhibitor II

120166-69-0sc-3551
sc-3551A
5 mg
25 mg
$135.00
$380.00
1
(1)

Der DAG-Kinase-Inhibitor II wirkt als selektiver Modulator der Diacylglycerin-Kinase-Aktivität und besitzt die einzigartige Fähigkeit, lipidvermittelte Signalwege zu unterbrechen. Seine strukturelle Konformation ermöglicht spezifische Bindungsinteraktionen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms, wodurch die Zugänglichkeit des Substrats wirksam verändert wird. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Selektivität bei der Hemmung von DGK-Isoformen auf und beeinflusst durch ihr kinetisches Profil und ihre Interaktionsdynamik nachgeschaltete Signalereignisse und zelluläre Reaktionen.

Cochlioquinone A

32450-25-2sc-202109
500 µg
$291.00
1
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Cochlionchinon A fungiert als Modulator der Diacylglycerin-Kinase (DGK) und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, spezifische molekulare Interaktionen einzugehen, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen. Seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften erleichtern die selektive Bindung an DGK-Isoformen und beeinflussen die katalytische Effizienz des Enzyms. Das kinetische Verhalten der Verbindung zeigt ein ausgeprägtes Hemmungsmuster, das die Dynamik von Lipidsignalwegen verändert und durch seine Interaktion mit membranassoziierten Lipiden zur Regulierung zellulärer Prozesse beiträgt.