DAPK Inhibitoren
Gängige DAPK Inhibitors sind unter underem [4-[[5-Chloro-4-(methylamino)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone CAS 1351758-81-0, STO-609 CAS 52029-86-4, BML-275 CAS 866405-64-3, AZD7762 CAS 860352-01-8 und LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
Die Death-Associated Protein Kinase (DAPK) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des programmierten Zelltods oder der Apoptose spielt. Die DAPK-Signalübertragung ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Autophagie, Zellmotilität und Immunantwort. Die Aktivierung von DAPK erfolgt in der Regel durch Dephosphorylierung an einem spezifischen Serinrest, was zu seiner katalytischen Aktivierung führt. Nach der Aktivierung kann DAPK eine Reihe von Substraten phosphorylieren und so apoptotische Signale übertragen. Diese Kinase ist auch für ihre Beteiligung an der Reaktion auf zellulären Stress, wie DNA-Schäden und oxidativen Stress, bekannt.
Die gezielte Störung oder Hemmung der Death-associated Protein Kinase (DAPK) ist in verschiedenen Forschungsbereichen von großem Interesse, insbesondere für das Verständnis und die Beeinflussung der Apoptose und verwandter zellulärer Prozesse. Es wurden niedermolekulare DAPK-Inhibitoren entwickelt, von denen einige eine Spezifität für DAPK aufweisen, während andere Breitband-Kinase-Inhibitoren sind, die mehrere Ziele, darunter DAPK, beeinflussen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
[4-[[5-Chloro-4-(methylamino)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone | 1351758-81-0 | sc-505086 | 100 mg | $11500.00 | ||
Diese Verbindung ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Mitglieder der Familie der Death-Associated Protein Kinase (DAPK). Es wurde nachgewiesen, dass es die Fähigkeit besitzt, in die durch die Death-Associated Protein Kinase (DAPK) vermittelten Signalwege einzugreifen, was es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der Funktionen dieser Kinasen macht. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609 ist zwar in erster Linie als CaMKK-Inhibitor bekannt, hemmt aber auch nachweislich die Death-assoziierten Proteinkinasen. Es stört die Interaktion zwischen der Death-associated Protein Kinase (DAPK) und ihrem Bindungspartner, sodass Forscher DAPK-bezogene Prozesse untersuchen können. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | 69 | |
Obwohl die Verbindung C in erster Linie als Hemmstoff der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) bekannt ist, wurde auch über eine Hemmung der DAPKs berichtet. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 ist zwar in erster Linie als Hemmstoff der Checkpoint-Kinase 1 (Chk1) bekannt, hat aber auch hemmende Wirkungen auf DAPKs. Sein auf Kinasen abzielendes Profil trägt zu seinem potenziellen Nutzen bei. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 wurde als dualer Inhibitor mehrerer Kinasen, einschließlich DAPKs, identifiziert. Seine Auswirkungen auf die Kinase-Signalübertragung bieten Möglichkeiten zur Untersuchung der DAPK-Funktionen. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $29.00 $82.00 $420.00 $1897.00 $3021.00 | 5 | |
Ursprünglich als MEK-Inhibitor entwickelt, hat sich herausgestellt, dass es auch eine hemmende Wirkung auf die DAPK hat. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor mit breiter Wirkung, einschließlich der Hemmung von DAPK. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $53.00 $104.00 $126.00 $551.00 $1467.00 $2611.00 $11455.00 | 2 | |
Ein Alkaloid mit verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, darunter die Hemmung der DAPK. | ||||||
NH125 | 278603-08-0 | sc-203037 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
Ursprünglich als Hemmstoff der eukaryotischen Elongationsfaktor-2-Kinase identifiziert, zeigt es auch hemmende Wirkungen auf die DAPK. | ||||||