DDX57-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf das DDX57-Protein abzielen, ein Mitglied der DEAD-Box-Helikase-Familie. Diese Proteine sind für ihre Beteiligung an verschiedenen Aspekten des RNA-Metabolismus bekannt, darunter das Abwickeln von RNA, die Umgestaltung von RNA-Protein-Komplexen und das RNA-Spleißen. DDX57 ist wie andere DEAD-Box-Helikasen auf die ATP-Bindung und -Hydrolyse angewiesen, um Konformationsänderungen zu bewirken, die es ihm ermöglichen, mit RNA-Substraten zu interagieren. DDX57-Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie seine ATPase-Aktivität stören oder seine Interaktion mit RNA oder assoziierten Proteinen unterbrechen. Dies führt zu einer Modulation der funktionellen Rollen von DDX57 in RNA-Verarbeitungswegen, was sich auf zelluläre Funktionen auswirken kann, die entscheidend vom RNA-Metabolismus abhängen. Strukturell können DDX57-Inhibitoren sehr unterschiedlich sein, aber sie haben oft gemeinsame Merkmale mit Inhibitoren anderer DEAD-Box-Helikasen, einschließlich Motiven, die Nukleotidsubstrate imitieren, oder Verbindungen, die die ATP-Bindungstasche blockieren. Die Entwicklung von DDX57-Inhibitoren kann strukturbasierte Ansätze beinhalten, die die verfügbaren kristallographischen oder Kryo-Elektronenmikroskopiedaten der Bindungsdomänen der Helikase nutzen. Chemische Modifikationen, die darauf abzielen, die Spezifität und Bindungsaffinität dieser Inhibitoren an DDX57 gegenüber anderen Helikasen zu verbessern, sind ein Schwerpunkt in diesem Bereich. Durch die Hemmung der enzymatischen Funktion von DDX57 stellen diese Verbindungen nützliche Werkzeuge für die Untersuchung der Rolle des Proteins in grundlegenden zellulären Prozessen dar und ermöglichen es Wissenschaftlern, seine molekularen Mechanismen zu analysieren und neue Erkenntnisse über RNA-bezogene Funktionen in Zellen zu gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
Silvestrol ist ein Rocaglat, das in der Pflanze Aglaia foveolata vorkommt. Es zielt auf die eIF4A-RNA-Helikase ab und hemmt deren ATPase- und Helikase-Aktivitäten, was zur Unterdrückung der Translationsinitiation führt. | ||||||
Quercetagetin | 90-18-6 | sc-204221 | 5 mg | $326.00 | 3 | |
Quercetagetin ist ein Flavonoid, das die DEAD-Box-RNA-Helikase DDX3 hemmt. Indem es an DDX3 bindet, verhindert es die Helikase-Aktivität des Enzyms und moduliert seine Funktionen im RNA-Stoffwechsel. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Rocaglamid ist ein pflanzliches Molekül, das als Inhibitor der eIF4A-RNA-Helikase wirkt. Durch Bindung an das Enzym schränkt es dessen ATPase- und Helikase-Aktivitäten und damit seine Rolle bei der Translationsinitiation ein. | ||||||
Flavone | 525-82-6 | sc-206027 sc-206027A | 1 g 5 g | $23.00 $67.00 | ||
Flavone, eine polyphenolische Verbindung, hemmt die DEAD-Box-RNA-Helikase DDX3. Seine Interaktion mit DDX3 behindert die Helikase- und ATPase-Aktivitäten des Enzyms und beeinträchtigt seine Rolle im RNA-Stoffwechsel. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
Es wurde festgestellt, dass Dicoumarol die RNA-Helikase DDX3 hemmt. Es interagiert mit der ATP-Bindungsstelle des Enzyms, was zu einer Unterbrechung seiner ATPase- und Helikase-Aktivitäten führt. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin ist eine polysulfonierte Verbindung, die die RNA-Helikase DDX3 hemmen kann. Sie bindet an die ATP-bindende Tasche des Enzyms und verhindert so dessen ATPase- und RNA-Abwicklungsfunktionen. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
Myricetin ist eine Flavonoidverbindung, die auf die DEAD-Box-RNA-Helikase DDX3 abzielt. Durch die Bindung an das Enzym hemmt es dessen ATPase- und Helikase-Aktivitäten und beeinträchtigt so dessen Funktion im RNA-Stoffwechsel. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin hemmt indirekt die Aktivität von RNA-Helikasen, indem es auf Hsp90 abzielt, ein Chaperonprotein, das RNA-Helikasen unterstützt. Seine Bindung verhindert die Reifung und Stabilisierung von Helikasen. | ||||||