Date published: 2025-12-23

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DDX57 Inhibitoren

Gängige DDX57 Inhibitors sind unter underem Silvestrol CAS 697235-38-4, Quercetagetin CAS 90-18-6, Rocaglamide CAS 84573-16-0, 1,4-Naphthoquinone CAS 130-15-4 und Flavone CAS 525-82-6.

DDX57-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf das DDX57-Protein abzielen, ein Mitglied der DEAD-Box-Helikase-Familie. Diese Proteine sind für ihre Beteiligung an verschiedenen Aspekten des RNA-Metabolismus bekannt, darunter das Abwickeln von RNA, die Umgestaltung von RNA-Protein-Komplexen und das RNA-Spleißen. DDX57 ist wie andere DEAD-Box-Helikasen auf die ATP-Bindung und -Hydrolyse angewiesen, um Konformationsänderungen zu bewirken, die es ihm ermöglichen, mit RNA-Substraten zu interagieren. DDX57-Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie seine ATPase-Aktivität stören oder seine Interaktion mit RNA oder assoziierten Proteinen unterbrechen. Dies führt zu einer Modulation der funktionellen Rollen von DDX57 in RNA-Verarbeitungswegen, was sich auf zelluläre Funktionen auswirken kann, die entscheidend vom RNA-Metabolismus abhängen. Strukturell können DDX57-Inhibitoren sehr unterschiedlich sein, aber sie haben oft gemeinsame Merkmale mit Inhibitoren anderer DEAD-Box-Helikasen, einschließlich Motiven, die Nukleotidsubstrate imitieren, oder Verbindungen, die die ATP-Bindungstasche blockieren. Die Entwicklung von DDX57-Inhibitoren kann strukturbasierte Ansätze beinhalten, die die verfügbaren kristallographischen oder Kryo-Elektronenmikroskopiedaten der Bindungsdomänen der Helikase nutzen. Chemische Modifikationen, die darauf abzielen, die Spezifität und Bindungsaffinität dieser Inhibitoren an DDX57 gegenüber anderen Helikasen zu verbessern, sind ein Schwerpunkt in diesem Bereich. Durch die Hemmung der enzymatischen Funktion von DDX57 stellen diese Verbindungen nützliche Werkzeuge für die Untersuchung der Rolle des Proteins in grundlegenden zellulären Prozessen dar und ermöglichen es Wissenschaftlern, seine molekularen Mechanismen zu analysieren und neue Erkenntnisse über RNA-bezogene Funktionen in Zellen zu gewinnen.

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Silvestrol

697235-38-4sc-507504
1 mg
$920.00
(0)

Silvestrol ist ein Rocaglat, das in der Pflanze Aglaia foveolata vorkommt. Es zielt auf die eIF4A-RNA-Helikase ab und hemmt deren ATPase- und Helikase-Aktivitäten, was zur Unterdrückung der Translationsinitiation führt.

Quercetagetin

90-18-6sc-204221
5 mg
$326.00
3
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Quercetagetin ist ein Flavonoid, das die DEAD-Box-RNA-Helikase DDX3 hemmt. Indem es an DDX3 bindet, verhindert es die Helikase-Aktivität des Enzyms und moduliert seine Funktionen im RNA-Stoffwechsel.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

Rocaglamid ist ein pflanzliches Molekül, das als Inhibitor der eIF4A-RNA-Helikase wirkt. Durch Bindung an das Enzym schränkt es dessen ATPase- und Helikase-Aktivitäten und damit seine Rolle bei der Translationsinitiation ein.

Flavone

525-82-6sc-206027
sc-206027A
1 g
5 g
$23.00
$67.00
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Flavone, eine polyphenolische Verbindung, hemmt die DEAD-Box-RNA-Helikase DDX3. Seine Interaktion mit DDX3 behindert die Helikase- und ATPase-Aktivitäten des Enzyms und beeinträchtigt seine Rolle im RNA-Stoffwechsel.

Dicoumarol

66-76-2sc-205647
sc-205647A
500 mg
5 g
$20.00
$39.00
8
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Es wurde festgestellt, dass Dicoumarol die RNA-Helikase DDX3 hemmt. Es interagiert mit der ATP-Bindungsstelle des Enzyms, was zu einer Unterbrechung seiner ATPase- und Helikase-Aktivitäten führt.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
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50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

Suramin ist eine polysulfonierte Verbindung, die die RNA-Helikase DDX3 hemmen kann. Sie bindet an die ATP-bindende Tasche des Enzyms und verhindert so dessen ATPase- und RNA-Abwicklungsfunktionen.

Myricetin

529-44-2sc-203147
sc-203147A
sc-203147B
sc-203147C
sc-203147D
25 mg
100 mg
1 g
25 g
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$95.00
$184.00
$255.00
$500.00
$1002.00
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Myricetin ist eine Flavonoidverbindung, die auf die DEAD-Box-RNA-Helikase DDX3 abzielt. Durch die Bindung an das Enzym hemmt es dessen ATPase- und Helikase-Aktivitäten und beeinträchtigt so dessen Funktion im RNA-Stoffwechsel.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
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$102.00
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Geldanamycin hemmt indirekt die Aktivität von RNA-Helikasen, indem es auf Hsp90 abzielt, ein Chaperonprotein, das RNA-Helikasen unterstützt. Seine Bindung verhindert die Reifung und Stabilisierung von Helikasen.