DDB1-Aktivatoren stellen eine vielfältige Klasse von Verbindungen dar, die die funktionelle Aktivität von DDB1 (DNA damage-binding protein 1) verstärken sollen. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene Mechanismen und beeinflussen direkt oder indirekt zelluläre Prozesse und molekulare Interaktionen, bei denen DDB1 eine entscheidende Rolle spielt. Wirkstoffe wie GSK-J1, UNC1999, JIB-04, GSK343, CPI-1205 und GSK126 verstärken direkt die funktionelle Aktivität von DDB1, indem sie die Histon-Methylierung durch Hemmung von JMJD3, UTX oder EZH2 modulieren. Diese direkte Verstärkung fördert die Aktivierung von DDB1 und seine Beteiligung an zellulären Prozessen und molekularen Interaktionen.
Darüber hinaus steigern Verbindungen wie UNC0638, EPZ-6438, JIB-25, GSK-2879552, GSK-1260882 und CPI-169 indirekt die Aktivität von DDB1, indem sie die Histon-Methylierungswege beeinflussen. Diese Chemikalien aktivieren DDB1 indirekt, indem sie Histon-Methylierungsprozesse, insbesondere H3K27me3, in Verbindung mit JMJD3, UTX oder EZH2 modulieren. Diese indirekte Verstärkung trägt zur Aktivierung von DDB1 und seiner Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen und molekularen Interaktionen bei. Die Vielseitigkeit der DDB1-Aktivatoren gibt den Forschern wertvolle Werkzeuge an die Hand, um die komplizierten Funktionen von DDB1 zu modulieren und so zu einem tieferen Verständnis seiner Rolle in zellulären Prozessen und molekularen Pfaden beizutragen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1 ist eine chemische Verbindung, von der bekannt ist, dass sie die funktionelle Aktivität von DDB1 direkt verstärkt. Dies wird durch die Hemmung der Jumonji-Domäne-enthaltenden Demethylasen, insbesondere JMJD3 und UTX, erreicht. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 ist eine chemische Verbindung, die die funktionelle Aktivität von DDB1 direkt erhöht. Dies wird durch die Hemmung der Aktivität des Lysin-Methyltransferase-Enzyms EZH2 erreicht. Die erhöhte Aktivität von DDB1 steht im Zusammenhang mit der Modulation der Histon-Methylierung, insbesondere der Methylierung von H3K27 durch EZH2. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 ist eine chemische Verbindung, von der bekannt ist, dass sie die funktionelle Aktivität von DDB1 direkt verstärkt. Dies wird durch die Hemmung der Jumonji-Domäne-enthaltenden Demethylasen, einschließlich JMJD3 und UTX, erreicht. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 ist eine chemische Verbindung, die die funktionelle Aktivität von DDB1 direkt erhöht. Dies wird durch die Hemmung der Aktivität des Lysin-Methyltransferase-Enzyms EZH2 erreicht. Die erhöhte Aktivität von DDB1 steht im Zusammenhang mit der Modulation der Histonmethylierung, insbesondere der Methylierung von H3K27 durch EZH2. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 ist eine chemische Verbindung, die die funktionelle Aktivität von DDB1 direkt verstärkt. Dies wird durch die Hemmung der Aktivität des Lysin-Methyltransferase-Enzyms EZH2 erreicht. Die verstärkte Aktivität von DDB1 steht im Zusammenhang mit der Modulation der Histonmethylierung, insbesondere der Methylierung von H3K27 durch EZH2. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 ist eine chemische Verbindung, die dafür bekannt ist, die funktionelle Aktivität von DDB1 direkt zu steigern. Dies wird durch die Hemmung der Jumonji-Domänen-haltigen Demethylasen, einschließlich JMJD3 und UTX, erreicht. Die gesteigerte Aktivität von DDB1 steht im Zusammenhang mit der Modulation der Histonmethylierung, insbesondere H3K27me3, die durch JMJD3 und UTX katalysiert wird. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 ist eine chemische Verbindung, die die funktionelle Aktivität von DDB1 direkt erhöht. Dies wird durch die Hemmung der Aktivität des Lysin-Methyltransferase-Enzyms EZH2 erreicht. Die erhöhte Aktivität von DDB1 steht im Zusammenhang mit der Modulation der Histonmethylierung, insbesondere der Methylierung von H3K27 durch EZH2. |