DCI-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf DCI (Dodecenoyl-CoA-Isomerase), ein Enzym, das an der β-Oxidation von ungesättigten Fettsäuren in den Mitochondrien beteiligt ist, abzielen und diese hemmen. DCI katalysiert spezifisch die Isomerisierung von cis-Δ3-Enoyl-CoA zu trans-Δ2-Enoyl-CoA, ein entscheidender Schritt im Stoffwechsel von einfach und mehrfach ungesättigten Fettsäuren. Dieses Enzym sorgt dafür, dass ungesättigte Fettsäuren ordnungsgemäß über den β-Oxidationsweg verarbeitet werden, indem es sie in Acetyl-CoA umwandelt, das dann zur Energiegewinnung genutzt werden kann. Inhibitoren von DCI blockieren diesen Isomerisierungsprozess, was zu einer Störung des Abbaus ungesättigter Fettsäuren führt, was sich auf die Energieproduktion und den Lipidstoffwechsel innerhalb der Zelle auswirken kann.Die Hemmung von DCI bietet wertvolle Einblicke in die Regulierung des Fettsäurestoffwechsels und seine breitere Rolle in der zellulären Energiehomöostase. Durch die Blockierung der DCI-Aktivität können Forscher die Anhäufung von Fettsäure-Zwischenprodukten und die anschließenden Auswirkungen auf die mitochondriale Funktion und die allgemeine Energiebilanz untersuchen. Die Hemmung von DCI ermöglicht auch eine detailliertere Untersuchung der Stoffwechselwege, die am Abbau ungesättigter Fettsäuren beteiligt sind, und trägt dazu bei, zu klären, wie verschiedene Enzyme innerhalb dieser komplexen biochemischen Netzwerke koordiniert werden. Dies macht DCI-Inhibitoren zu einem wichtigen Instrument für das Verständnis der Feinheiten des Lipidstoffwechsels, insbesondere der spezifischen Schritte und Regulationsmechanismen, die die Verarbeitung ungesättigter Fettsäuren in den zellulären Energiestoffwechselwegen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $203.00 $469.00 $1509.00 | 1 | |
NF449 ist eine sulfonierte Naphthylverbindung, die als potenter und selektiver Antagonist des P2X1-Rezeptors wirkt. Eine Störung der extrazellulären ATP-Signalübertragung durch P2X1-Hemmung kann Prozesse verändern, die die Aktivität des DCI-Proteins regulieren. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein Benzo[c]phenanthridin-Alkaloid, das die Proteinkinase C (PKC) hemmt. Diese Hemmung kann die Aktivität von PKC-abhängigen Signalwegen modulieren, die die Funktion des DCI-Proteins in zellulären Prozessen wie Proliferation und Überlebenssignalen regulieren können. | ||||||