Date published: 2026-1-18

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DCAMKL2 Inhibitoren

Gängige DCAMKL2 Inhibitors sind unter underem XMD 8-92 (free base) CAS 1234480-50-2, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

DCAMKL2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von DCAMKL2 (Doublecortin-like and CAM kinase-like 2), einer multifunktionalen Serin/Threonin-Kinase, zu hemmen. DCAMKL2 gehört zur Familie der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinasen (CAMK) und ist eng mit Doublecortin verwandt, einem Mikrotubuli-assoziierten Protein. Die Hauptaufgabe von DCAMKL2 besteht in der Regulierung der Dynamik des Zytoskeletts, insbesondere in Bezug auf die Stabilisierung der Mikrotubuli, die für Prozesse wie Zellmigration, Polarität und intrazellulären Transport von entscheidender Bedeutung ist. Die Kinaseaktivität von DCAMKL2 ermöglicht es ihm, Substrate zu phosphorylieren, die an der Aufrechterhaltung der Integrität der Mikrotubuli und anderer zellulärer Signalwege beteiligt sind. Durch die Hemmung von DCAMKL2 stören diese Verbindungen seine Fähigkeit, die Mikrotubuli-Organisation zu kontrollieren, was zu möglichen Veränderungen der Zellstruktur und -bewegung führt.

Der Wirkmechanismus von DCAMKL2-Inhibitoren besteht darin, dass sie an die Kinasedomäne des Proteins binden, wodurch verhindert wird, dass es mit seinen Zielsubstraten interagiert und diese phosphoryliert. Diese Hemmung wirkt sich nicht nur auf mikrotubuli-bezogene Prozesse aus, sondern auch auf nachgeschaltete Signalwege, die auf die Aktivität von DCAMKL2 angewiesen sind, um die Dynamik des Zytoskeletts zu regulieren. Forscher verwenden DCAMKL2-Inhibitoren, um die spezifische Rolle des Proteins bei Prozessen wie neuronaler Migration, Zellteilung und intrazellulärer Kommunikation zu untersuchen. Durch die Hemmung von DCAMKL2 können Wissenschaftler Erkenntnisse darüber gewinnen, wie diese Kinase die zelluläre Architektur, die Stabilität der Mikrotubuli und die zelluläre Homöostase insgesamt beeinflusst. Das Verständnis der biologischen Funktion von DCAMKL2 ist entscheidend für die Entschlüsselung der komplexen regulatorischen Netzwerke, die an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt sind, und dafür, wie diese Netzwerke zur Aufrechterhaltung der ordnungsgemäßen zellulären Funktion und Struktur beitragen.

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Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor

935693-62-2 (free base)sc-202651
5 mg
$151.00
4
(1)

Durch die Hemmung der G9a-Histon-Methyltransferase könnte BIX-01294 die Methylierung von Histonen am DCAMKL2-Genort verringern, was möglicherweise zu einer reduzierten Transkriptionsaktivität führt.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$90.00
$212.00
24
(2)

MS-275 könnte die HDAC-Aktivität speziell am DCAMKL2-Gen hemmen, was möglicherweise zu einem offenen Chromatin-Zustand und einer reduzierten Transkriptionsinitiierung führt.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
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$221.00
$247.00
$738.00
$1220.00
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Taxol kann indirekt zu einer Herunterregulierung der DCAMKL2-Expression führen, indem es die Mikrotubuli stabilisiert und die Zellzyklusdynamik verändert, was wiederum die Transkriptionsmaschinerie beeinflussen kann.