CYP7A1 Inhibitoren

Gängige CYP7A1 Inhibitors sind unter underem 24-Nor Ursodeoxycholic Acid CAS 99697-24-2, Betulinic Acid CAS 472-15-1, Lithocholic acid CAS 434-13-9, Berberine CAS 2086-83-1 und Naringenin CAS 480-41-1.

CYP7A1-Inhibitoren stellen eine besondere Kategorie chemischer Wirkstoffe dar, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität des Enzyms Cholesterin-7-alpha-Hydroxylase (CYP7A1) zu beeinflussen. Dieses Enzym spielt eine zentrale Rolle im komplizierten Prozess der Gallensäuresynthese, einem entscheidenden Schritt im Cholesterinstoffwechsel des Körpers. Gallensäuren, die für die Verdauung und Aufnahme von Nahrungsfetten und fettlöslichen Vitaminen unerlässlich sind, werden in der Leber aus Cholesterin synthetisiert. CYP7A1 spielt bei dieser Synthese eine zentrale Rolle, indem es den ratenbegrenzenden Schritt katalysiert, bei dem Cholesterin in 7-alpha-Hydroxycholesterin umgewandelt wird. Die Regulierung dieser Umwandlung ist von zentraler Bedeutung für die Aufrechterhaltung des Cholesteringleichgewichts im Körper.

CYP7A1-Hemmer modulieren die Aktivität dieses Enzyms und verändern so die Geschwindigkeit, mit der Cholesterin in Gallensäuren umgewandelt wird. Durch die Hemmung von CYP7A1 können diese Präparate möglicherweise die Produktion von Gallensäuren verringern, was zu einer Senkung des Cholesterinspiegels im Körper führt. Dieser Mechanismus ist im Bereich des Fettstoffwechsels und der kardiovaskulären Gesundheit sehr vielversprechend, da ein Zusammenhang zwischen erhöhten Cholesterinwerten und der Entstehung von Atherosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bekannt ist.