Date published: 2025-9-11

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CYP4F11 Inhibitoren

Gängige CYP4F11 Inhibitors sind unter underem Montelukast Sodium CAS 151767-02-1, Quercetin CAS 117-39-5, Ketoconazole CAS 65277-42-1, Miconazole CAS 22916-47-8 und Clotrimazole CAS 23593-75-1.

CYP4F11-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Enzyms Cytochrom P450 4F11 abzielen und diese modulieren. Dieses Enzym gehört zur Superfamilie der Cytochrom-P450-Enzyme (CYP). Cytochrom-P450-Enzyme sind für den Stoffwechsel einer Vielzahl endogener und exogener Verbindungen im menschlichen Körper von entscheidender Bedeutung, darunter Medikamente, Toxine und verschiedene endogene Moleküle. Insbesondere CYP4F11 spielt eine wichtige Rolle bei der Oxidation von Fettsäuren und dem Eicosanoid-Stoffwechsel. Diese Enzyme kommen hauptsächlich in der Leber und verschiedenen extrahepatischen Geweben vor, wo sie an der Entgiftung und Ausscheidung von Xenobiotika sowie an der Regulierung der Lipidhomöostase beteiligt sind. CYP4F11-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität dieses spezifischen Enzyms selektiv hemmen, was wichtige Auswirkungen auf das Verständnis seiner physiologischen Funktionen und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen haben kann.

Forscher interessieren sich für CYP4F11-Inhibitoren, weil sie das Potenzial haben, die Beteiligung des Enzyms am Fettsäurestoffwechsel und an der Eicosanoid-Biosynthese aufzuklären. Durch die Hemmung von CYP4F11 können Wissenschaftler Erkenntnisse über die spezifischen Funktionen dieses Enzyms und seine Auswirkungen auf Lipid-Signalwege gewinnen. Darüber hinaus können CYP4F11-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel in Studien zur Rolle von Eicosanoiden in verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen sowie zu ihren möglichen Zusammenhängen mit Entzündungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs dienen. Diese Inhibitoren können auch bei der Entschlüsselung des komplexen Zusammenspiels zwischen verschiedenen Cytochrom-P450-Enzymen und ihren Beiträgen zum Gesamtstoffwechsel von Lipiden und anderen bioaktiven Verbindungen im Körper helfen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Montelukast Sodium

151767-02-1sc-202231
sc-202231A
sc-202231B
10 mg
25 mg
250 mg
$50.00
$83.00
$158.00
5
(1)

Montelukast, ein Leukotrienrezeptor-Antagonist, hemmt indirekt CYP4F11, indem er die Leukotrienwege moduliert, an deren Metabolisierung CYP4F11 beteiligt ist.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Quercetin ist ein Flavonoid, das CYP4F11 hemmt, indem es sich an dessen aktives Zentrum bindet und so dessen Stoffwechselaktivität beeinträchtigt.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Ketoconazol hemmt auch CYP4F11 durch Wechselwirkung mit der Häm-Gruppe der Cytochrom-P450-Enzyme.

Miconazole

22916-47-8sc-204806
sc-204806A
1 g
5 g
$65.00
$157.00
2
(1)

Ähnlich wie Ketoconazol hemmt Miconazol CYP4F11 durch seine Wechselwirkung mit der Häm-Gruppe des Enzyms.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

Clotrimazol hemmt CYP4F11 durch Bindung an sein aktives Zentrum und beeinträchtigt so die Stoffwechselfunktionen des Enzyms.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

Es ist bekannt, dass Fluconazol CYP4F11 hemmt und damit seine Fähigkeit, Substrate zu metabolisieren, durch kompetitive Hemmung verringert.

(±)-Sulfinpyrazone

57-96-5sc-202822
sc-202822A
1 g
5 g
$39.00
$92.00
2
(1)

Sulfinpyrazon hemmt CYP4F11 durch kompetitive Bindung an dessen aktives Zentrum und beeinträchtigt damit dessen Rolle im Arzneimittelstoffwechsel.

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
$312.00
9
(1)

Fluoxetin hemmt CYP4F11 durch kompetitive Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms und beeinträchtigt so dessen metabolische Funktionen.

Paroxetine

61869-08-7sc-507527
1 g
$180.00
(0)

Paroxetin hemmt CYP4F11, indem es an dessen aktives Zentrum bindet und so die Fähigkeit des Enzyms, seine Substrate zu verarbeiten, beeinträchtigt.