CYP17A1-Aktivatoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die auf die Aktivität des Enzyms Cytochrom P450 17A1, auch bekannt als CYP17A1, abzielen und diese modulieren. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle bei der Biosynthese von Steroiden im menschlichen Körper, insbesondere bei den Stoffwechselwegen, die für die Produktion von Androgenen und Glukokortikoiden verantwortlich sind. CYP17A1 katalysiert zwei verschiedene Reaktionen: die Umwandlung von Pregnenolon und Progesteron in ihre jeweiligen 17-Hydroxy-Derivate, die Zwischenprodukte des Androgen-Biosynthesewegs sind, und die anschließende Umwandlung dieser Zwischenprodukte in Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Cortisol, die für den Glucocorticoid-Biosyntheseweg wichtig sind. CYP17A1-Aktivatoren sind Verbindungen, die die Aktivität des Enzyms steigern, vor allem im Zusammenhang mit der Androgenbiosynthese.
Die Aktivierung von CYP17A1 kann erhebliche physiologische Auswirkungen haben, insbesondere unter Bedingungen, unter denen die Androgenproduktion reguliert werden muss. Indem sie die CYP17A1-Aktivität modulieren, können diese Aktivatoren das Gleichgewicht der androgenen Hormone im Körper beeinflussen, was zu einem erhöhten Spiegel von Androgenen wie Testosteron führt. Dies wiederum kann eine Reihe von Auswirkungen auf verschiedene Körperfunktionen haben, darunter die sexuelle Entwicklung, das Muskelwachstum und den allgemeinen Hormonhaushalt. Das Verständnis der Mechanismen, durch die CYP17A1-Aktivatoren wirken, und ihrer Auswirkungen auf den Androgenspiegel ist in verschiedenen Bereichen wie der Endokrinologie und der Reproduktionsmedizin von Interesse, da es Aufschluss über hormonelle Ungleichgewichte geben und zu unserem Verständnis von Erkrankungen im Zusammenhang mit Androgenüberschuss oder -mangel beitragen kann. Darüber hinaus kann die Erforschung von CYP17A1-Aktivatoren in der Zukunft weiterreichende Auswirkungen auf die Entwicklung neuer Wirkstoffe haben.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin kann die Expression von CYP17A1 durch Aktivierung des Pregnan-X-Rezeptors (PXR) induzieren, der den Steroidstoffwechsel reguliert. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason kann die CYP17A1-Konzentration durch eine Glucocorticoidrezeptor-vermittelte Transkriptionsaktivierung erhöhen. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Clotrimazol kann CYP17A1 induzieren, möglicherweise durch Wechselwirkung mit steroidogenen regulatorischen Elementen im Genpromotor. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol kann die CYP17A1-Expression durch die Aktivierung von Kernrezeptoren, die an der Regulierung von P450-Enzymen beteiligt sind, hochregulieren. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Mifepriston kann den CYP17A1-Spiegel erhöhen, indem es Glukokortikoid-Rezeptoren antagonisiert und die Transkription modifiziert. | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | $68.00 | 3 | |
Diese Verbindung ist dafür bekannt, dass sie CYP17A1 induziert, indem sie als Ligand für den PXR-Rezeptor wirkt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan kann die Expression von CYP17A1 durch die Aktivierung des Nrf2-Signalweges induzieren. |