Cyclophilin G Aktivatoren

Gängige Cyclophilin G Activators sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, FK-506 CAS 104987-11-3, Lestaurtinib CAS 111358-88-4, Methylprednisolone CAS 83-43-2 und Dexamethasone CAS 50-02-2.

Cyclophilin-G-Aktivatoren umfassen eine bestimmte Klasse von Chemikalien, die die Funktion oder Expression von Cyclophilin G (CyPG) beeinflussen können. CyPG ist ein Mitglied der Cyclophilin-Familie, Proteine, die für ihre Peptidylprolylisomerase-Aktivität bekannt sind. Eine der bekanntesten Chemikalien in dieser Kategorie ist Cyclosporin A (CsA), das direkt an Cyclophiline bindet und dadurch deren Isomeraseaktivität hemmt. Während Cyclosporin A in erster Linie auf Cyclophilin A abzielt, können seine zellulären Interaktionen einen breiteren Einfluss auf andere Cyclophiline, einschließlich CyPG, haben.

Weitere Chemikalien, die zur Klasse der Cyclophilin-G-Aktivatoren gehören, sind Sanglifehrin A, NIM811 und Alisporivir. Sie alle sind Derivate oder Analoga von CsA, haben aber unterschiedliche Strukturen und Wirkungen. Sanglifehrin A und Alisporivir binden wie CsA an Cyclophiline und können so unter anderem die Funktion von CyPG beeinträchtigen. Darüber hinaus können Wirkstoffe wie Rapamycin und FK506, obwohl sie unterschiedliche primäre Ziele haben, auch indirekt auf Cyclophilin-Stoffwechselwege in zellulären Kontexten einwirken und möglicherweise CyPG beeinflussen. Die Verflechtung der zellulären Stoffwechselwege legt nahe, dass eine Vielzahl von Chemikalien, auch solche, die nicht primär mit Cyclophilinen in Verbindung gebracht werden, wie der Kinase-Inhibitor Lestaurtinib oder Steroide wie Methylprednisolon, Dexamethason und Prednisolon, Auswirkungen auf CyPG haben können.