Cyclin-YL3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von Cyclin YL3 abzielen und diese hemmen. Cyclin YL3 gehört zur Familie der Cyclin-Proteine, die für ihre Rolle bei der Regulierung verschiedener Aspekte des Zellzyklus und der zellulären Signalwege bekannt sind. Im Gegensatz zu den häufiger untersuchten Cyclinen, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, ist Cyclin YL3 mit der Regulierung spezifischer Signalwege verbunden, insbesondere solcher, die am Zellwachstum, der Differenzierung und der Reaktion auf extrazelluläre Signale beteiligt sind. Cyclin YL3 bildet Komplexe mit cyclinabhängigen Kinasen (CDKs) und wirkt als regulatorische Untereinheit, die die Kinaseaktivität dieser Enzyme moduliert. Diese Interaktion ist entscheidend für die Phosphorylierung von Schlüsselsubstraten, die die zellulären Reaktionen auf Wachstumsfaktoren und andere Signalmoleküle steuern. Inhibitoren von Cyclin YL3 sind in der Regel so konzipiert, dass sie die Interaktion mit CDKs unterbrechen oder die Fähigkeit zur Bindung an ihre Substrate beeinträchtigen. Diese Inhibitoren können direkt an Cyclin YL3 binden und so dessen Fähigkeit blockieren, funktionelle Komplexe mit CDKs zu bilden, oder sie können auf die aktiven Stellen abzielen, die an der Substraterkennung und Phosphorylierung beteiligt sind. Die Entwicklung von Cyclin-YL3-Inhibitoren umfasst häufig eine detaillierte Strukturanalyse des Proteins, um kritische Bindungsstellen und Interaktionsmotive zu identifizieren. Durch die Hemmung von Cyclin YL3 können Forscher seine spezifische Rolle in zellulären Signalwegen untersuchen und Erkenntnisse darüber gewinnen, wie sich seine Regulierung auf zelluläre Prozesse wie Wachstum, Differenzierung und Reaktion auf Umwelteinflüsse auswirkt. Die Untersuchung von Cyclin-YL3-Inhibitoren liefert wertvolle Informationen über die umfassenderen Funktionen von Cyclinen, die über die Kontrolle des Zellzyklus hinausgehen, und verdeutlicht ihre Beteiligung an komplexen Signalnetzwerken, die die zelluläre Homöostase aufrechterhalten und Reaktionen auf externe Reize regulieren. Diese Forschung trägt zu einem tieferen Verständnis der vielfältigen Rollen von Cyclinen in der Zellbiologie und ihres Potenzials als regulatorische Knotenpunkte in verschiedenen Signalwegen bei.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK-Inhibitor, der das Fortschreiten des Zellzyklus stoppen kann, was zu einer Herunterregulierung der Cyclin-Expression und -Aktivität führen kann. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Hemmt CDKs, was möglicherweise zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivierung von Cyclin-Partnern führt und damit indirekt die Cyclin-Funktion beeinträchtigt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
CDK-Inhibitor, der die Aktivierung von Cyclin-CDK-Komplexen verhindern und damit die Cyclin-vermittelten Prozesse beeinflussen könnte. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Hemmt CDKs stark und beeinflusst möglicherweise die Cyclinfunktion, indem es die Aktivierung seiner CDK-Partner verhindert. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Zielt auf mehrere CDKs und könnte die Cyclinfunktionen durch Veränderung der CDK-Aktivität und des Zellzyklus beeinflussen. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Hemmt CDK4/6, was sich möglicherweise auf nachgeschaltete Cyclin-D-Prozesse auswirkt, was wiederum indirekt die Aktivität von Cyclin YL3 beeinflussen könnte, falls ein Zusammenhang besteht. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Hemmt selektiv CDK4/6 und verändert möglicherweise die Aktivität von Cyclinen durch Hemmung ihrer assoziierten Kinasen. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Bindet an CDKs und verändert möglicherweise die Cyclinaktivität, indem es notwendige Phosphorylierungsvorgänge verhindert. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Hemmt CDKs, was indirekt die Cyclinaktivität durch Beeinflussung des Zellzyklus und der damit verbundenen Signalwege verändern könnte. | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
Hemmt mehrere CDKs und moduliert möglicherweise die Aktivität von Cyclinen durch Unterbrechung ihrer Interaktion mit CDK-Partnern. |