Les inhibiteurs de la cycline YL3 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la cycline YL3, un membre de la famille des cyclines connu pour son rôle dans la régulation de divers aspects du cycle cellulaire et des voies de signalisation cellulaire. Contrairement aux cyclines impliquées dans la progression du cycle cellulaire qui sont le plus souvent étudiées, la cycline YL3 est associée à la régulation de voies de signalisation spécifiques, en particulier celles impliquées dans la croissance cellulaire, la différenciation et la réponse aux signaux extracellulaires. La cycline YL3 forme des complexes avec les kinases dépendantes des cyclines (CDK), agissant comme une sous-unité régulatrice qui module l'activité kinase de ces enzymes. Cette interaction est essentielle pour la phosphorylation de substrats clés qui régissent les réponses cellulaires aux facteurs de croissance et à d'autres molécules de signalisation. Les inhibiteurs de la cycline YL3 sont généralement conçus pour perturber son interaction avec les CDK ou pour interférer avec sa capacité à se lier à ses substrats. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant directement à la cycline YL3, en bloquant sa capacité à former des complexes fonctionnels avec les CDK, ou en ciblant les sites actifs impliqués dans la reconnaissance et la phosphorylation des substrats. La conception d'inhibiteurs de la cycline YL3 implique souvent une analyse structurelle détaillée de la protéine afin d'identifier les sites de liaison critiques et les motifs d'interaction. En inhibant la cycline YL3, les chercheurs peuvent explorer son rôle spécifique dans les voies de signalisation cellulaire et comprendre comment sa régulation affecte les processus cellulaires tels que la croissance, la différenciation et la réponse aux signaux environnementaux. L'étude des inhibiteurs de la cycline YL3 fournit des informations précieuses sur les fonctions plus larges des cyclines au-delà du contrôle du cycle cellulaire, en soulignant leur implication dans des réseaux de signalisation complexes qui maintiennent l'homéostasie cellulaire et régulent les réponses aux stimuli externes. Cette recherche contribue à une meilleure compréhension des divers rôles des cyclines dans la biologie cellulaire et de leur potentiel en tant que nœuds régulateurs dans diverses voies de signalisation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK qui peut arrêter la progression du cycle cellulaire, entraînant potentiellement une régulation à la baisse de l'expression et de l'activité des cyclines. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibe les CDK, ce qui peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation des partenaires de la cycline, affectant indirectement la fonction de la cycline. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur de CDK pouvant empêcher l'activation des complexes cycline-CDK, influençant ainsi les processus médiés par les cyclines. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Inhibe fortement les CDK, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction des cyclines en empêchant l'activation de leurs partenaires CDK. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Cible plusieurs CDK et pourrait influencer les fonctions des cyclines en modifiant l'activité des CDK et le cycle cellulaire. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inhibe les CDK4/6, affectant éventuellement les processus en aval de la cycline D, ce qui pourrait indirectement influencer l'activité de la cycline YL3 si elle est liée. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Inhibe sélectivement CDK4/6, modifiant potentiellement l'activité des cyclines en inhibant les kinases qui leur sont associées. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Se lie aux CDK, ce qui peut modifier l'activité des cyclines en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Inhibe les CDK, ce qui pourrait indirectement modifier l'activité des cyclines en affectant le cycle cellulaire et les voies de signalisation associées. | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
Inhibe de multiples CDK, modulant potentiellement l'activité des cyclines par la perturbation de leur interaction avec les partenaires CDK. |