CstF-64 Aktivatoren

Gängige CstF-64 Activators sind unter underem Cordycepin CAS 73-03-0, Leptomycin B CAS 87081-35-4, Triptolide CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Als CstF-64-Aktivatoren werden Verbindungen bezeichnet, die indirekt die Funktion von CstF-64 beeinflussen, einem Protein, das für die 3'-Ende-Spaltung und Polyadenylierung von prä-mRNA wesentlich ist. Die direkte chemische Aktivierung von CstF-64 ist aufgrund der komplexen Natur der RNA-Verarbeitung und der Rolle des Proteins bei diesen Prozessen kein etabliertes Konzept. Die Modulation der Transkription, der RNA-Verarbeitung und der damit verbundenen zellulären Signalwege bietet jedoch eine Strategie zur indirekten Beeinflussung der CstF-64-Aktivität. Verbindungen wie α-Amanitin, DRB und Actinomycin D, die die Aktivität der RNA-Polymerase II und die Verlängerung der Transkription beeinträchtigen, können nachgelagerte Auswirkungen auf die mRNA-Verarbeitung haben, an der CstF-64 beteiligt ist. Cordycepin, das die RNA-Polyadenylierung hemmt, ist für die durch CstF-64 regulierten Prozesse direkt relevant.

Leptomycin B und Triptolid, die den Kernexport von RNA bzw. die Transkription beeinträchtigen, können indirekt die Funktion von CstF-64 bei der mRNA-Reifung beeinflussen. Flavopiridol, ein CDK-Inhibitor, und U0126, ein MEK-Inhibitor, können Signalwege beeinflussen, die die Transkription und in der Folge die Aktivität von CstF-64 regulieren. JQ1 kann durch die Modulation der Aktivität von BET-Bromodomänen die Transkriptionsdynamik beeinflussen, was sich möglicherweise auf CstF-64 auswirkt. Curcumin und Trichostatin A können durch ihre breit gefächerten biologischen Aktivitäten indirekt Wege beeinflussen, die mit der mRNA-Verarbeitung zusammenhängen. BAY 11-7082, ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung, wurde aufgrund seines potenziellen Einflusses auf Signalwege aufgenommen, die sich mit der Rolle von CstF-64 bei der mRNA-Verarbeitung überschneiden könnten.