Date published: 2025-10-10

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Crk-L Aktivatoren

Gängige Crk-L Activators sind unter underem PP1 Analog II, 1NM-PP1 CAS 221244-14-0, EHop-016 CAS 1380432-32-5, Imatinib CAS 152459-95-5 und Bcr-abl Inhibitor CAS 778270-11-4.

Crk-L-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die auf das Crk-ähnliche Protein (Crk-L) abzielen, das zur Crk-Familie der Adaptorproteine gehört. Diese Proteine zeichnen sich durch ihre nicht-enzymatische Rolle in intrazellulären Signalwegen aus und sind entscheidend für die Erleichterung von Interaktionen zwischen verschiedenen Proteinen, wodurch zelluläre Prozesse beeinflusst werden. Das Crk-L-Protein enthält spezifische Domänen, wie die SH2- und SH3-Domänen, die es ihm ermöglichen, an phosphorylierte Tyrosinreste bzw. prolinreiche Motive auf anderen Proteinen zu binden. Indem sie die Aktivität von Crk-L modulieren, können Crk-L-Aktivatoren den Aufbau von Proteinkomplexen beeinflussen, die für die Signaltransduktion wesentlich sind. Die genaue Regulierung der Crk-L-Aktivität ist von großem Interesse, da sie an einer Vielzahl von zellulären Vorgängen beteiligt ist, darunter die Reorganisation des Zytoskeletts, die Zellmigration und die Regulierung der Genexpression.

Die Entwicklung von Crk-L-Aktivatoren stützt sich auf das Verständnis der Struktur und der Interaktionsdynamik des Crk-L-Proteins. Crk-L-Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie die natürliche Funktion des Proteins verstärken, ohne dessen Expressionsniveau zu verändern. Dies wird erreicht, indem die Interaktion zwischen Crk-L und seinen Bindungspartnern gefördert oder die aktive Konformation von Crk-L stabilisiert wird, so dass es effizienter an den Signalwegen teilnehmen kann. Die Aktivatoren können direkt an die funktionellen Domänen von Crk-L binden und so die natürlichen Liganden imitieren, oder sie können mit vor- oder nachgeschalteten Elementen innerhalb der Signalkaskade interagieren, um die Aktivität von Crk-L indirekt zu verstärken. Durch die Modulation von Crk-L können diese Aktivatoren das komplizierte Netzwerk von Signalwegen beeinflussen, in dem Crk-L eine entscheidende Komponente ist, und so das Gesamtverhalten der Zelle beeinflussen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

PP1 Analog II, 1NM-PP1

221244-14-0sc-203214
sc-203214A
1 mg
5 mg
$106.00
$520.00
10
(1)

PP1 aktiviert Crk-L durch Hemmung von Kinasen der Src-Familie. Die Hemmung der Src-Kinasen steigert die Aktivität von Crk-L und moduliert nachgeschaltete Signalwege, die an der Zelladhäsion und -migration beteiligt sind.

EHop-016

1380432-32-5sc-497382
5 mg
$78.00
(0)

EHop-016 aktiviert Crk-L durch Hemmung von Rac1. Die Hemmung von Rac1 fördert Crk-L-vermittelte zelluläre Prozesse, einschließlich der Umlagerung des Zytoskeletts und der Migration.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Imatinib aktiviert Crk-L durch Hemmung der Abl-Kinase. Die Hemmung der Abl-Kinase steigert die Crk-L-Aktivität und beeinflusst so die Zelladhäsion und -migration.

Bcr-abl Inhibitor

778270-11-4sc-203836
5 mg
$149.00
1
(0)

GNF 2 aktiviert Crk-L durch Hemmung der Abl-Kinase. Die Hemmung der Abl-Kinase steigert die Crk-L-Aktivität und beeinflusst die Zelladhäsion und -migration.