CRF21-Aktivatoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die für ihre spezifische Interaktion mit zellulären Komponenten bekannt sind und insbesondere auf die mit CRF21, einem an der Hormonregulierung beteiligten Protein, assoziierten Regulationswege abzielen. Diese Aktivatoren sind so konstruiert, dass sie an CRF21 binden und dessen Aktivität modulieren, wodurch sie die Regulierung der Hormonproduktion und -signalisierung beeinflussen. Die Beziehung zwischen CRF21-Aktivatoren und ihren Zielstellen ist durch komplexe biochemische Reaktionen gekennzeichnet, die zu Veränderungen der Proteinfunktionalität führen können, was sich möglicherweise auf das Gleichgewicht und das Verhalten von Hormonnetzwerken auswirkt. Die Entschlüsselung des Wirkmechanismus von CRF21-Aktivatoren umfasst biochemische Assays, die Analyse von Bindungsaffinitäten und die Untersuchung der kinetischen Eigenschaften der Aktivator-Rezeptor-Interaktion sowie die Beobachtung der nachfolgenden zellulären Reaktionen.
Die Erforschung und Verfeinerung von CRF21-Aktivatoren erfordert eine eingehende Untersuchung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen, da die Wirksamkeit dieser Verbindungen untrennbar mit ihrer molekularen Architektur verbunden ist. Fortgeschrittene Techniken wie Computermodellierung, Kristallographie oder Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) werden häufig eingesetzt, um die räumliche Konfiguration der Atome innerhalb der Aktivatormoleküle zu ermitteln, was für die Vorhersage und Verbesserung ihres Aktivitätsprofils entscheidend ist. Die Selektivität von CRF21-Aktivatoren ist von größter Bedeutung, da unspezifische Wechselwirkungen innerhalb des biologischen Systems zu einer Kaskade unerwünschter Wirkungen führen könnten. Daher zielt die Synthese und iterative Optimierung dieser Verbindungen darauf ab, ihre Präzision für CRF21 zu verbessern. Die Erforschung von CRF21-Aktivatoren ist tief in der Biochemie verwurzelt und konzentriert sich auf die grundlegenden Prinzipien, die den molekularen Interaktionen und den Feinheiten der zellulären Signalwege zugrunde liegen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase, was zu einer erhöhten Produktion von cyclischem AMP (cAMP) führt. Erhöhte cAMP-Spiegel führen zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die wiederum CRF21 phosphorylieren kann, wodurch seine Aktivität als Teil der nachgeschalteten cAMP-abhängigen Signalwege erhöht wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol wirkt als Agonist für beta-adrenerge Rezeptoren, was zur Aktivierung von G-Protein und einer anschließenden Erhöhung der cAMP-Spiegel führt. Der Anstieg von cAMP aktiviert PKA, das dann CRF21 in Kardiomyozyten oder anderen relevanten Zelltypen, in denen CRF21 exprimiert wird, phosphorylieren und somit dessen Aktivität steigern kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Substrate, darunter CRF21, phosphorylieren kann. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung ist an der Regulierung zahlreicher Proteine beteiligt, und wenn CRF21 ein Substrat ist, würde dies zu einer verstärkten Aktivität führen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Signalwegen führt. Dies kann indirekt die Aktivität von CRF21 durch Aktivierung der Calmodulin-abhängigen Kinase (CaMK) verstärken, die CRF21 phosphorylieren kann, wenn es ein Ziel ist. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP in der Zelle verhindert. Der daraus resultierende Anstieg der cAMP/cGMP-Spiegel kann zur Aktivierung von PKA bzw. PKG führen, die dann die Aktivität von CRF21 durch Phosphorylierung erhöhen können, wenn CRF21 Teil dieser Signalkaskaden ist. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
L-Arginin ist ein Substrat für die Stickstoffmonoxid-Synthase, was zur Produktion von Stickstoffmonoxid (NO) führt. NO aktiviert die Guanylatcyclase, die die cGMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKG führt. PKG kann dann CRF21 phosphorylieren, was zu einer verstärkten CRF21-Aktivität führt, wenn es ein Ziel innerhalb dieser Signalwege ist. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin bindet an beta-adrenerge Rezeptoren und aktiviert diese, wodurch die cAMP-Spiegel durch G-Protein-Signalübertragung erhöht werden. Die anschließende PKA-Aktivierung könnte zur Phosphorylierung und Verstärkung der CRF21-Aktivität in Zellen führen, die relevante adrenerge Rezeptoren exprimieren. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
Nikotinsäure wirkt als GPR109A-Rezeptoragonist, was zu einer Hemmung des Abbaus von zyklischem AMP durch Hemmung der Adenylylcyclase führen kann. Die stabilisierten cAMP-Spiegel können PKA aktivieren und so möglicherweise die CRF21-Aktivität durch PKA-vermittelte Phosphorylierung erhöhen, wenn CRF21 in den Signalweg involviert ist. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
Angiotensin II interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, um Phospholipase C (PLC) zu aktivieren, was zur Produktion von Inositoltrisphosphat (IP3) und Diacylglycerin (DAG) sowie zur Freisetzung von Kalzium aus intrazellulären Speichern führt. Diese Kaskade kann die CRF21-Aktivität über kalziumabhängige oder PKC-vermittelte Prozesse verstärken, wenn CRF21 beteiligt ist. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Vardenafil ist ein Phosphodiesterase-5-Hemmer, der den Abbau von cGMP verhindert und zu dessen Anreicherung führt. Die daraus resultierende Aktivierung von PKG könnte die Aktivität von CRF21 erhöhen, wenn CRF21 ein Ziel innerhalb der cGMP-abhängigen Signalwege ist. |