COPT2-Inhibitoren, auch Kupfertransportprotein-2-Inhibitoren genannt, stellen eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität des Kupfertransporterproteins COPT2 modulieren sollen. COPT2 ist ein wichtiges Membranprotein, das in verschiedenen Organismen, einschließlich Bakterien und Eukaryoten, vorkommt und eine zentrale Rolle bei der Kupferhomöostase spielt, indem es die Aufnahme von Kupferionen aus der extrazellulären Umgebung in die Zellen erleichtert. Inhibitoren von COPT2 werden in erster Linie für ihre Anwendung in wissenschaftlichen Grundlagenuntersuchungen und Studien im Zusammenhang mit dem Kupferstoffwechsel erforscht und entwickelt. Diese Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie die normale Funktion von COPT2 stören, was zu einer Störung des Kupfertransports durch biologische Membranen führt.
Die Mechanismen der COPT2-Inhibitoren können unterschiedlich sein, doch häufig binden diese Verbindungen an die aktive Stelle oder die kupferbindenden Domänen von COPT2 und behindern dadurch die Fähigkeit des Transporters, die Kupferaufnahme zu erleichtern. Diese Störung des Kupfertransports kann tiefgreifende Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse haben, da Kupfer als wesentlicher Cofaktor für zahlreiche Enzyme dient, die an kritischen Zellfunktionen beteiligt sind, darunter die Atmung, der Schutz vor oxidativem Stress und die Synthese von Neurotransmittern. Durch die Hemmung von COPT2 können diese Verbindungen zu einem Kupfermangel in den Zellen führen und diese grundlegenden Prozesse beeinträchtigen. Forscher nutzen COPT2-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, um die Rolle von Kupfer in biologischen Systemen zu untersuchen, die Folgen von Kupfermangel zu erforschen und Einblicke in die Regulationsmechanismen des Kupfertransports und der Kupferhomöostase zu gewinnen. Folglich tragen COPT2-Inhibitoren wesentlich dazu bei, unser Verständnis des komplizierten Zusammenspiels zwischen Kupfer und Zellphysiologie zu verbessern, und bilden eine Grundlage für künftige Anwendungen bei kupferbedingten Störungen oder Erkrankungen, die über den Rahmen dieser Beschreibung hinausgehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
Ciprofloxacin hemmt COPT2, indem es an dessen aktive Stelle bindet und das Enzym daran hindert, die Umwandlung seines Substrats zu katalysieren. Dadurch wird das Kupfertransportsystem in Bakterien unterbrochen, was zum Zelltod führt. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | $39.00 $45.00 $53.00 | 3 | |
Levofloxacin hemmt wie Ciprofloxacin COPT2, indem es sich an das aktive Zentrum des Enzyms bindet, die Kupferaufnahme in den Bakterienzellen behindert und schließlich den Tod der Bakterien verursacht. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
Penicillamin chelatiert Kupferionen, wodurch ihre Verfügbarkeit für die zelluläre Aufnahme durch COPT2 verringert wird. Es wird bei der Wilson-Krankheit eingesetzt, um den Kupferspiegel im Körper zu senken. | ||||||
Ammonium tetrathiomolybdate | 15060-55-6 | sc-239242 sc-239242A sc-239242B sc-239242C | 1 g 10 g 25 g 50 g | $46.00 $199.00 $413.00 $515.00 | ||
Ammoniumtetrathiomolybdat bildet mit Kupfer im Magen-Darm-Trakt einen Komplex, der die Kupferabsorption und die Verfügbarkeit für COPT2-Transporter verringert. | ||||||
Neocuproine | 484-11-7 | sc-257893 sc-257893A sc-257893B sc-257893C sc-257893D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $33.00 $88.00 $291.00 $1086.00 $2341.00 | 1 | |
Neocuproin ist ein weiterer Kupferchelator, der die Kupferhomöostase stören kann, indem er an Kupferionen bindet und deren Aufnahme durch COPT2 blockiert. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
Carbamazepin hemmt indirekt COPT2, indem es die Expression dieses Transporters in den Zellen verringert, was zu einer verminderten Kupferaufnahme führt. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
1-Hydroxypyridin-2-thion-Zinksalz kann COPT2 hemmen, indem es Zinkionen freisetzt, die mit Kupfer um die Bindung an den Transporter konkurrieren und die Kupferaufnahme hemmen können. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann COPT2 indirekt hemmen, indem es das Enzym Superoxiddismutase blockiert, was zu einer Anhäufung von toxischen Kupferionen in den Zellen führt. | ||||||