CNIH Aktivatoren

Gängige CNIH Activators sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt CAS 30275-80-0 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.

CNIH-Aktivatoren bestehen aus einer Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CNIH, einem Transmembranprotein, das in kalziumabhängige Signal- und Proteinkinasewege eingebunden ist, erleichtern. Die Mechanismen dieser Aktivatoren sind unterschiedlich: Einige beeinflussen den intrazellulären Transport, andere modulieren die Kinaseaktivität und wieder andere beeinflussen die Kalziumdynamik. Brefeldin A steigert die Funktionalität von CNIH, indem es seine ordnungsgemäße intrazelluläre Lokalisierung fördert, ein Schlüsselfaktor für seine Gesamtleistung. Forskolin, IBMX, 6-Bnz-cAMP, Verapamil und RHC 80267 hingegen aktivieren den PKA-Signalweg oder erhöhen den cAMP-Spiegel, was zu einer Phosphorylierung von CNIH und folglich zu dessen Aktivierung führt.

Zusätzlich zu den oben genannten Verbindungen verstärken Thapsigargin und Ionomycin die Aktivität von CNIH, indem sie den Kalziumspiegel in der Zelle manipulieren. Da CNIH ein kalziumabhängiges Protein ist, verstärken diese Verbindungen indirekt die funktionelle Aktivität von CNIH, indem sie die Kalziumdynamik verändern. PMA, Staurosporin und OAG sind Aktivatoren von PKC, und indem sie PKC auslösen, induzieren sie die Phosphorylierung und Aktivierung von CNIH. Schließlich kann Okadainsäure, ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, die Aktivität von CNIH indirekt erhöhen.