ChREBP Inhibitoren
Gängige ChREBP Inhibitors sind unter underem BAY-876 CAS 1799753-84-6, TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) CAS 54857-86-2, GW 9662 CAS 22978-25-2, Wiskostatin CAS 1223397-11-2 und PF 4708671 CAS 1255517-76-7.
ChREBP (Carbohydrate-Responsive Element-Binding Protein)-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Transkriptionsfaktors ChREBP modulieren, der eine zentrale Rolle im Glukosestoffwechsel und in der Lipidbiosynthese spielt. ChREBP wird als Reaktion auf erhöhte Glukosewerte aktiviert, insbesondere in der Leber, wo es in den Zellkern wandert und sich an Kohlenhydrat-Response-Elemente (ChoREs) in den Promotorregionen von Zielgenen bindet. Diese Gene sind hauptsächlich an der Synthese von Fettsäuren, Triglyceriden und Cholesterin sowie an der Regulierung des Glukosestoffwechsels beteiligt. Durch die Hemmung von ChREBP reduzieren diese Verbindungen effektiv die Expression von Genen, die die lipogenen und glykolytischen Stoffwechselwege antreiben, was zu einer Verringerung der Synthese von Lipiden und anderen aus Glukose gewonnenen Metaboliten führt. Die molekularen Mechanismen, durch die ChREBP-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können variieren, aber im Allgemeinen beinhalten sie eine direkte Bindung an das ChREBP-Protein, wodurch dessen Aktivierung, Kerntranslokation oder DNA-Bindungsfähigkeit verhindert wird. Diese Hemmung kann in verschiedenen Phasen des Aktivierungsprozesses von ChREBP auftreten, z. B. durch Blockieren seiner Interaktion mit Kofaktoren, Stören seines Phosphorylierungsstatus oder Verändern seiner Fähigkeit, Glukosewerte zu erkennen und darauf zu reagieren. Daher sind ChREBP-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels auf zellulärer und molekularer Ebene. Durch ihren Einsatz können Forscher die von ChREBP kontrollierten Signalwege analysieren und die weiterreichenden Auswirkungen glukosegesteuerter Stoffwechselprozesse in verschiedenen biologischen Kontexten erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876, ein PFKFB3-Inhibitor, beeinflusst die Glykolyse. ChREBP, das mit dem glykolytischen Stoffwechsel in Verbindung steht, kann indirekt beeinflusst werden, da PFKFB3 an der Glykolyse beteiligt ist. Die Wirkung von BAY-876 auf PFKFB3 kann die ChREBP-Funktion modulieren und möglicherweise die Glukose-vermittelte Genexpression und Lipogenese beeinflussen. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
TOFA, ein ACC-Hemmer, beeinflusst die Fettsäuresynthese. ChREBP, das mit der Lipogenese in Verbindung steht, kann indirekt beeinflusst werden, da ACC an der Fettsäuresynthese beteiligt ist. Die Wirkung von TOFA auf ACC kann die ChREBP-Funktion modulieren und möglicherweise den Lipidstoffwechsel und die ChREBP-vermittelte Genexpression beeinflussen. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW6471, ein PPARα-Antagonist, beeinflusst die PPARα-Signalübertragung. ChREBP, das durch PPARα reguliert wird, kann indirekt beeinflusst werden, da PPARα die ChREBP-Aktivität hemmt. Die Wirkung von GW6471 auf die PPARα-Signalübertragung kann die ChREBP-Funktion modulieren und möglicherweise den Lipidstoffwechsel und die ChREBP-vermittelte Genexpression beeinflussen. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117, ein GLUT1-Inhibitor, beeinflusst den Glukosetransport. ChREBP, das auf die Glukoseverfügbarkeit reagiert, kann indirekt beeinflusst werden, da GLUT1 am Glukosetransport beteiligt ist. Die Wirkung von WZB117 auf GLUT1 kann die ChREBP-Funktion modulieren und möglicherweise die glukosevermittelte Genexpression und Lipogenese beeinflussen. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671, ein AMPK-Inhibitor, moduliert die AMPK-Signalübertragung. ChREBP, das auf die AMPK-Aktivierung reagiert, kann indirekt beeinflusst werden, da AMPK die ChREBP-Aktivität hemmt. Die Wirkung von PF-4708671 auf die AMPK-Signalübertragung kann die ChREBP-Funktion modulieren und möglicherweise die Glukose-responsive Genexpression und die Lipidsynthese beeinflussen. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
2-Hydroxyölsäure, ein SCD1-Hemmer, beeinflusst den Lipidstoffwechsel. ChREBP, das an der Lipogenese beteiligt ist, kann indirekt beeinflusst werden, da SCD1 Teil der Lipidsynthese ist. Die Wirkung von 2-Hydroxyölsäure auf SCD1 kann die ChREBP-Funktion modulieren und möglicherweise den Lipidstoffwechsel und die ChREBP-vermittelte Genexpression beeinflussen. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662, ein AMPK-Aktivator, moduliert die AMPK-Signalübertragung. ChREBP, das auf die AMPK-Aktivierung reagiert, kann indirekt beeinflusst werden, da AMPK die ChREBP-Aktivität hemmt. Die Wirkung von A-769662 auf die AMPK-Signalübertragung kann die ChREBP-Funktion modulieren und möglicherweise die Glukose-responsive Genexpression und die Lipidsynthese beeinflussen. | ||||||