Date published: 2025-9-9

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CEACAM5 Inhibitoren

Gängige CEACAM5 Inhibitors sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Genistein CAS 446-72-0 und Resveratrol CAS 501-36-0.

CEACAM5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Carcinoembryonalen Antigen-bezogenen Zelladhäsionsmoleküls 5 (CEACAM5) abzielen und diese modulieren. CEACAM5 ist ein Glykoprotein, das zur CEACAM-Familie (Carcinoembryonic Antigen-Related Cell Adhesion Molecule) gehört und hauptsächlich auf der Oberfläche verschiedener menschlicher Epithelzellen zu finden ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Zelladhäsion, der Zellsignalisierung und der Regulierung von Zellwachstum und -differenzierung. CEACAM5 wird auch bei einer Reihe von Krebsarten übermäßig häufig gefunden, insbesondere bei Darm-, Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebs, was es zu einem attraktiven Ziel für die Krebsforschung macht.

CEACAM5-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch mit CEACAM5 interagieren, indem sie entweder seine Aktivität blockieren, seine Expression hemmen oder seine nachgeschalteten Signalwege modulieren. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, darunter kleine Moleküle, die an CEACAM5-Rezeptoren binden, monoklonale Antikörper, die auf CEACAM5-Proteine abzielen, oder andere biologisch aktive Verbindungen, die in CEACAM5-bezogene Prozesse eingreifen. Durch die Unterbrechung der CEACAM5-Funktion können diese Inhibitoren die Vermehrung, Invasion und Metastasierung von Tumorzellen beeinflussen. Außerdem können sie als Hilfsmittel in der Laborforschung eingesetzt werden, um die Rolle von CEACAM5 in der Krebsbiologie besser zu verstehen. Insgesamt sind CEACAM5-Inhibitoren vielversprechend, um unser Wissen über die Krebsbiologie zu erweitern und zur Entwicklung von Strategien für die Krebsbehandlung beizutragen.

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5-Aza-2′-Deoxycytidine

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sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Methylierung der CEACAM5-Promotorregion reduziert, was zu einer verminderten Expression führen kann.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

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sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
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(2)

Als Histon-Deacetylase-Inhibitor verändert Suberoylanilid-Hydroxamsäure die Chromatinstruktur und kann die CEACAM5-Expression herunterregulieren.

Sodium Butyrate

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sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
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(3)

Natriumbutyrat wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die Expression von CEACAM5 durch Veränderungen der Chromatin-Zugänglichkeit reduziert.

Genistein

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100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
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(1)

Als Tyrosinkinase-Hemmer könnte Genistein in die Signalwege eingreifen, die die CEACAM5-Expression regulieren, was zu deren Herunterregulierung führt.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
$60.00
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(2)

Resveratrol moduliert nachweislich verschiedene Signalwege und könnte möglicherweise die CEACAM5-Expression durch diese Mechanismen hemmen.

Curcumin

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1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
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(1)

Curcumin hat entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften und könnte die Signalwege beeinflussen, die die Expression von CEACAM5 regulieren, was zu dessen Herunterregulierung führt.

Sulindac

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1 g
5 g
10 g
$31.00
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3
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Sulindac, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), kann die CEACAM5-Expression durch seine entzündungshemmende Wirkung und die Modulation von Signalwegen verringern.

Disulfiram

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50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
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Disulfiram kann die Aldehyddehydrogenase hemmen, und es wurde vermutet, dass diese Wirkung zu einer Herabregulierung der CEACAM5-Expression führen kann.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
50 mg
100 mg
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1 g
10 g
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(-)-Epigallocatechingallat, ein Hauptkatechin in grünem Tee, beeinflusst nachweislich verschiedene zelluläre Stoffwechselwege und könnte zu einer verminderten Expression von CEACAM5 beitragen.

Bicalutamide

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sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
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Bicalutamid ist ein Androgenrezeptor-Antagonist und könnte die CEACAM5-Expression durch seine Wirkung auf androgen-regulierte Signalwege reduzieren.