CDP Aktivatoren

Gängige CDP Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Dexamethasone CAS 50-02-2, Genistein CAS 446-72-0, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Forskolin CAS 66575-29-9.

CDP-Aktivatoren stellen eine komplexe und vielfältige Gruppe von Chemikalien dar, die über eine Reihe von Mechanismen und Wegen als Aktivatoren für Cut Like Homeobox 1 (CUX1 oder CDP) wirken. Bei den meisten dieser Verbindungen handelt es sich um Modulatoren von Signalwegen, die verschiedene Signalkaskaden beeinflussen und so zu einer Aktivierung von CDP führen. So wirkt beispielsweise Retinsäure über den RAR/RXR-Signalweg und setzt einen Mechanismus der Gentranskription in Gang, der die Aktivierung von CUX1 einschließt. Ebenso wirkt Dexamethason auf den Glukokortikoidrezeptor und moduliert eine Reihe von Genexpressionsprofilen, zu denen auch CUX1 gehört. Ein weiteres interessantes Beispiel ist Curcumin, das seinen Einfluss auf den NF-κB-Signalweg ausübt, eine zentrale Signalkaskade, die in der Aktivierung von CDP gipfeln kann. Die Vielfalt der Mechanismen erstreckt sich auch auf Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Genistein, Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und Natriumbutyrat und cAMP-Modulatoren wie Forskolin. Alle diese Verbindungen bewirken Veränderungen, die zu einer CDP-Aktivierung führen können.

Vor allem können die Hemmstoffe des Signalwegs auch als indirekte Aktivatoren für CDP dienen. Rapamycin zum Beispiel hemmt den mTOR-Signalweg, kann aber dadurch den Weg für die Aktivierung von Genen, einschließlich CUX1, ebnen. In ähnlicher Weise können LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, die nachgeschalteten Signalwege so weit verändern, dass sie die Aktivierung von CDP erleichtern. Die verschiedenen Verbindungen, die als CDP-Aktivatoren klassifiziert werden, greifen also in verschiedene Bereiche der zellulären Signalübertragung und Genregulation ein, die alle auf die Aktivierung von CDP abzielen.