Cdc6-Inhibitoren bilden eine eigene Kategorie von Verbindungen, die die Funktion des Cdc6-Proteins, auch bekannt als Cell Division Cycle 6, modulieren sollen. Dieses Protein ist ein entscheidender Bestandteil der Zellzyklusmaschinerie und an der Einleitung der DNA-Replikation während der S-Phase des Zellzyklus beteiligt. Cdc6 spielt eine entscheidende Rolle bei der Koordination der DNA-Replikation, indem es die Bildung von prä-replikativen Komplexen an den DNA-Replikationsursprüngen erleichtert. Auf Cdc6 zugeschnittene Inhibitoren interagieren mit spezifischen Bindungsstellen innerhalb seiner aktiven Domäne, verändern seine enzymatische Aktivität und beeinflussen die Initiierung der DNA-Replikation.
Die Erforschung von Cdc6-Inhibitoren wird durch das Interesse am Verständnis der komplizierten Mechanismen vorangetrieben, die dem Zellzyklus und der DNA-Replikation zugrunde liegen. Durch die gezielte Beeinflussung von Cdc6 wollen Forscher Erkenntnisse über die Regulierung der DNA-Synthese und die komplexen Prozesse gewinnen, die eine genaue und kontrollierte Zellteilung gewährleisten. Cdc6 spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität, der Vermeidung unnötiger DNA-Replikation und der Sicherstellung, dass Zellen ihr genetisches Material genau duplizieren. Die Untersuchung von Cdc6-Inhibitoren bietet einen einzigartigen Weg, um die Dynamik der DNA-Replikationsinitiation, den Verlauf des Zellzyklus und die Mechanismen, die die genetische Information schützen, aufzudecken. Die Untersuchung der Auswirkungen von Cdc6-Inhibitoren in verschiedenen zellulären Kontexten liefert Erkenntnisse über grundlegende biologische Prozesse und trägt zu unserem Verständnis der Zellteilung, der DNA-Reparatur und der Aufrechterhaltung der Genomstabilität bei.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
XL413 ist ein niedermolekularer Inhibitor der CDC6-Helikaseaktivität, der möglicherweise den Prozess der DNA-Replikationsinitiierung und die Progression des Zellzyklus stört. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461 ist ein Wirkstoff, der sich indirekt auf die Expression und Funktion von CDC6 auswirken könnte, indem er die Transkriptions- und DNA-Schadensreaktionswege beeinflusst. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485 ist ein selektiver Inhibitor von CDC6 und anderen Histon-Acetyltransferasen der MYST-Familie, was sich möglicherweise auf deren Rolle bei der Regulierung der Genexpression auswirkt. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 ist ein Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor, der CDC6 indirekt beeinflussen könnte, indem er die CDK-Aktivität und die Progression des Zellzyklus moduliert. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
PHA-767491 ist ein Checkpoint-Kinase-Inhibitor, der sich indirekt auf CDC6 auswirken könnte, indem er die Zellzyklus-Checkpoint-Signalisierung und -Progression beeinflusst. |