Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Caseinkinase-II-alpha-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Caseinkinase II alpha (CK2α)-Inhibitoren sind leistungsstarke Werkzeuge für die Untersuchung zellulärer Prozesse, die von dieser multifunktionalen Serin/Threonin-Proteinkinase reguliert werden, die an einer Vielzahl zellulärer Funktionen beteiligt ist, darunter Zellwachstum, Proliferation und Überleben. CK2α ist für seine Fähigkeit bekannt, eine Vielzahl von Substraten zu phosphorylieren, was es zu einem Schlüsselakteur in zahlreichen Signalwegen macht, die die zelluläre Homöostase aufrechterhalten und die Genexpression regulieren. Durch Hemmung von CK2α können Forscher die spezifische Rolle dieser Kinase in diesen kritischen biologischen Prozessen erforschen und Einblicke in die Auswirkungen der CK2α-Aktivität auf die Zellfunktionen gewinnen. CK2α-Inhibitoren sind besonders wertvoll für Forschungen, die darauf abzielen, die Beteiligung der Kinase an Signaltransduktionswegen zu verstehen, bei denen CK2α die Aktivität anderer Proteine und Enzyme moduliert und damit nachgeschaltete Effekte auf den zellulären Stoffwechsel und Stressreaktionen beeinflusst. Diese Inhibitoren werden auch in Hochdurchsatz-Screening-Assays eingesetzt, um neue Ziele und Wege zu identifizieren, die von CK2α reguliert werden, und so unser Verständnis der Auswirkungen der Kinase auf die zelluläre Dynamik zu erweitern. Die Fähigkeit, CK2α selektiv zu hemmen, gibt den Forschern ein präzises Werkzeug an die Hand, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, die verschiedenen zellulären Funktionen zugrunde liegen, und macht CK2α-Inhibitoren sowohl in der biologischen Grundlagenforschung als auch in der angewandten Forschung unverzichtbar. Der Einsatz dieser Inhibitoren in verschiedenen Versuchsmodellen, von In-vitro-Studien bis hin zu komplexeren In-vivo-Systemen, hat wesentlich zum Wissenszuwachs in Bereichen wie Molekularbiologie, Biochemie und Zellsignalübertragung beigetragen. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Caseinkinase II alpha-Inhibitoren zu erhalten.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $240.00 $363.00 $445.00 $760.00 $1781.00 | 17 | |
TBB ist eine synthetische Verbindung, die die CK2-Aktivität hemmt, indem sie mit ATP um die Bindung an die CK2-ATP-Bindungsstelle konkurriert. Dadurch wird die katalytische Funktion von CK2 blockiert, was zu einer verminderten Phosphorylierung seiner Substrate führt. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
CX-4945 ist eine synthetische Verbindung und ein selektiver Inhibitor von CK2. Es bindet an die ATP-Bindungsstelle von CK2α und hemmt dessen katalytische Aktivität. Dies führt zur Herunterregulierung von CK2-abhängigen Signalwegen und zellulären Prozessen. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Ellagsäure ist eine natürliche Verbindung, von der angenommen wird, dass sie die CK2-Aktivität hemmt. Ihr spezifischer Wirkmechanismus auf CK2α ist noch nicht genau bekannt. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB ist eine synthetische Verbindung, die die CK2-Aktivität hemmt, indem sie mit ATP um die Bindung an die CK2-ATP-Bindungsstelle konkurriert. Dadurch wird die katalytische Funktion von CK2 blockiert, was zu einer verminderten Phosphorylierung seiner Substrate führt. | ||||||
TMCB | 905105-89-7 | sc-361383 sc-361383A | 10 mg 50 mg | $132.00 $546.00 | ||
TMCB ist eine synthetische Verbindung, die die CK2-Aktivität hemmt, indem sie mit ATP um die Bindung an die CK2-ATP-Bindungsstelle konkurriert. Dadurch wird die katalytische Funktion von CK2 blockiert, was zu einer verminderten Phosphorylierung seiner Substrate führt. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
Emodin ist eine natürliche Verbindung, die die CK2-Aktivität hemmen soll. Sein spezifischer Wirkmechanismus auf CK2α ist noch nicht gut erforscht. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
Apigenin ist eine natürliche Verbindung, von der angenommen wird, dass sie die CK2-Aktivität hemmt. Sein spezifischer Wirkmechanismus auf CK2α ist noch nicht gut erforscht. |