Caspase Recruitment Domain Family Member 12 (CARD12), auch bekannt als Nukleotid-bindende Oligomerisierungsdomäne-enthaltendes Protein 9 (NOD9), ist ein Protein, das an angeborenen Immunreaktionen und Entzündungssignalwegen beteiligt ist. Es gehört zur Familie der nukleotidbindenden Oligomerisierungsdomänen (NOD), die eine entscheidende Rolle bei der Erkennung mikrobieller Krankheitserreger und der Auslösung von Immunreaktionen spielen. CARD12 enthält mehrere funktionelle Domänen, darunter eine Caspase-Rekrutierungsdomäne (CARD) an seinem N-Terminus, eine Nukleotid-Bindungsdomäne (NBD) und leucinreiche Wiederholungsmotive (LRR). Diese Domänen ermöglichen es CARD12, mit anderen Proteinen zu interagieren, die an Signalkaskaden beteiligt sind, insbesondere solchen, die mit der Aktivierung des Nuklearfaktors Kappa B (NF-κB) und mitogenaktivierter Proteinkinasen (MAPKs) zusammenhängen.
Die Hemmung von CARD12 erfolgt in der Regel durch verschiedene Mechanismen, die seine normale Funktion in Entzündungssignalwegen beeinträchtigen. Ein gängiger Mechanismus ist die Blockade von Protein-Protein-Interaktionen, die durch die CARD-Domäne von CARD12 vermittelt werden. Dies kann durch die Verwendung von kleinen Molekül-Inhibitoren oder Peptiden erreicht werden, die auf die CARD-Domäne abzielen und ihre Interaktionen mit nachgeschalteten Signalmolekülen unterbrechen, wodurch die Aktivierung von NF-κB und anderen Entzündungswegen blockiert wird. Darüber hinaus kann die Hemmung der CARD12-Aktivität auch durch die Modulation von vorgelagerten Regulatoren oder nachgelagerten Effektoren erreicht werden, die an den Signalkaskaden beteiligt sind. So kann beispielsweise die Hemmung wichtiger Kinasen oder Phosphatasen, die an der Aktivierung von NF-κB- oder MAPK-Signalwegen beteiligt sind, die Aktivität von CARD12 indirekt unterdrücken. Darüber hinaus können Strategien, die auf die Expression oder Stabilität der mRNA oder des Proteins von CARD12 abzielen, auch seine Funktion bei Entzündungsreaktionen wirksam hemmen. Insgesamt bietet die Hemmung von CARD12 einen Ansatz zur Modulation von Entzündungssignalen und zur Abschwächung übermäßiger Immunreaktionen im Zusammenhang mit verschiedenen Entzündungskrankheiten.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
BAY 61-3606 ist ein selektiver Inhibitor von Syk, einer Kinase, die an CARD12-Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von Syk unterbricht BAY 61-3606 die Übertragung von Signalen von vorgeschalteten Rezeptoren auf CARD12 und greift direkt in die Aktivierung des Proteins ein. Dieser Wirkstoff zeigt das Potenzial für eine kinasespezifische Hemmung als Strategie zur Modulation der CARD12-Funktion auf und bietet Einblicke in die Regulationsmechanismen, die die Beteiligung des Proteins an zellulären Signalkaskaden steuern. | ||||||
PF-06465469 | 1407966-77-1 | sc-480369 | 5 mg | $83.00 | ||
PF-06465469, ein selektiver und potenter Inhibitor der RIP2-Kinase, beeinflusst direkt die von CARD12 vermittelten Signalwege. Durch die Hemmung von RIP2 unterbricht PF-06465469 die nachgeschalteten Ereignisse, die zur Aktivierung von CARD12 führen, und bietet so einen gezielten Ansatz zur Hemmung der Funktionalität des Proteins. Diese Verbindung verdeutlicht das komplizierte Zusammenspiel zwischen Kinasen in der CARD12-Signalübertragung und bietet eine spezifische Strategie zur Modulation der CARD12-Aktivität in zellulären Prozessen. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
ONO-4059 ist ein BTK-Inhibitor (Bruton-Tyrosinkinase), der indirekt auf CARD12 wirkt, indem er die BTK-vermittelte Signalübertragung unterbricht. Da BTK an der Aktivierung von CARD12 beteiligt ist, führt die Hemmung durch ONO-4059 zu nachgeschalteten Effekten, die die Funktion von CARD12 modulieren. Diese Verbindung veranschaulicht das Potenzial, vorgeschaltete Regulatoren anzusprechen, um CARD12 indirekt zu beeinflussen, und gibt Einblicke in das regulatorische Netzwerk, das die Beteiligung des Proteins an zellulären Signalwegen steuert. | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | $900.00 | ||
R428, auch bekannt als BGB324, ist ein selektiver Inhibitor von AXL, einer Rezeptortyrosinkinase, die mit CARD12-Signalwegen verbunden ist. Durch die Hemmung von AXL unterbricht R428 die Übertragung von Signalen von vorgeschalteten Rezeptoren auf CARD12 und greift direkt in die Aktivierung des Proteins ein. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
IKK-2-Inhibitor IV (TPCA-1) ist ein selektiver Inhibitor von IKK-2, einer Kinase, die an der NF-κB-Signalübertragung nach CARD12 beteiligt ist. Durch die Hemmung von IKK-2 unterbricht TPCA-1 die Übertragung von Signalen von CARD12 zu NF-κB und greift direkt in die nachgeschalteten Effekte des Proteins ein. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
AZD8330 ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der indirekt auf CARD12 einwirkt, indem er den MEK-ERK-Signalweg unterbricht, der mit der Aktivierung von CARD12 in Verbindung steht. Die Hemmung von MEK durch AZD8330 führt zu nachgeschalteten Effekten, die die Funktion von CARD12 modulieren, was das Potenzial für die gezielte Beeinflussung vorgeschalteter Regulatoren zur indirekten Beeinflussung von CARD12 unterstreicht. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX-795 ist ein PDK1-Inhibitor, der indirekt CARD12 beeinflusst, indem er den PDK1-AKT-Signalweg unterbricht, der mit der Aktivierung von CARD12 in Verbindung steht. Die Hemmung von PDK1 durch BX-795 führt zu nachgeschalteten Effekten, die die Funktion von CARD12 modulieren, was das Potenzial für die gezielte Beeinflussung vorgeschalteter Regulatoren zur indirekten Beeinflussung von CARD12 veranschaulicht. |