Candida albicans-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die umfassend auf ihre Fähigkeit untersucht wurden, mit dem Pilz Candida albicans zu interagieren und dessen Aktivität zu modulieren. Die Inhibitoren, die auf diesen spezifischen Pilz abzielen, sollen lebenswichtige biologische Prozesse oder kritische molekulare Signalwege stören, die für sein Überleben, seine Vermehrung und seine Virulenz unerlässlich sind. Diese Inhibitoren sind oft kleine organische Moleküle, und ihre Strukturen können erheblich variieren, wodurch verschiedene chemische Klassen entstehen. Forscher sind besonders daran interessiert, potente und selektive Inhibitoren zu identifizieren, die spezifisch auf Candida albicans abzielen, während sie nützliche Mikroorganismen verschonen, um eine Störung der natürlichen Mikrobiota zu vermeiden. Die Untersuchung dieser Inhibitoren erfordert gründliche Untersuchungen, um ihre Wirkmechanismen und möglichen Wechselwirkungen mit den zellulären Bestandteilen des Pilzes zu verstehen.
Inhibitoren von Candida albicans sind wichtige Hilfsmittel in der Forschung und unterstützen Wissenschaftler bei der Aufklärung der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen und biologischen Prozesse dieses Krankheitserregers. Durch die Untersuchung dieser Inhibitoren gewinnen Forscher wertvolle Einblicke in die grundlegende Biologie von Candida albicans, die wiederum in die Entwicklung neuer Strategien zur Bekämpfung von Infektionen durch diesen pathogenen Pilz einfließen können. Die Identifizierung und Charakterisierung von Candida albicans-Inhibitoren sind entscheidende Schritte bei den laufenden Bemühungen zur Entwicklung neuer Antimykotika. Der Hauptschwerpunkt der Forschung im Zusammenhang mit Candida albicans-Inhibitoren liegt auf dem Verständnis der Biologie des Pilzes und der Erkundung neuer Wege zur Kontrolle seines Wachstums und seiner Pathogenität durch gezielte chemische Eingriffe.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
Dieses Polyen-Antimykotikum bindet sich an Ergosterol in der Pilzzellmembran, stört deren Integrität und verursacht den Zelltod. | ||||||
Caspofungin acetate | 179463-17-3 | sc-362016 sc-362016A | 1 mg 25 mg | $280.00 $5000.00 | ||
Caspofungin ist ein Echinocandin-Antimykotikum, das die Synthese von Beta-Glucan in der Pilzzellwand hemmt, wodurch die Zellstruktur geschwächt wird und eine Zelllyse ausgelöst wird. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Clotrimazol ist ein Antimykotikum, das in die Ergosterin-Synthese eingreift und die Integrität der Pilzzellmembran stört. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Terbinafin greift das Enzym Squalen-Epoxidase an, das an der Synthese von Ergosterol beteiligt ist, was zu einer Anhäufung von toxischem Squalen und dem anschließenden Zelltod führt. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol ist ein in der Forschung befindliches Antimykotikum, das die Ergosterin-Synthese hemmt und die Zellmembran der Pilze zerstört. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
Nystatin ist ein antimykotisches Polyen, das sich an Ergosterol in der Zellmembran des Pilzes bindet, Poren bildet und den Zelltod verursacht. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
Posaconazol wirkt ähnlich wie andere Azol-Antimykotika, indem es auf die Ergosterol-Synthese abzielt und die Pilzzellmembran beeinträchtigt. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Itraconazol hemmt die Ergosterol-Synthese, was zu einer Destabilisierung der Pilzzellmembran führt. |