CA II Inhibitoren
Gängige CA II Inhibitors sind unter underem Topiramate CAS 97240-79-4, Dorzolamide Hydrochloride CAS 130693-82-2, Benzenesulfonamide CAS 98-10-2, Methocarbamol CAS 532-03-6 und Brinzolamide-d5 CAS 1217651-02-9.
CA-II-Inhibitoren, auch als Carboanhydrase-II-Inhibitoren bekannt, gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität des Enzyms Carboanhydrase II (CA II) spielen. Carboanhydrasen sind eine Familie von Enzymen, die die gegenseitige Umwandlung von Kohlendioxid (CO2) und Bicarbonationen (HCO3-) in verschiedenen physiologischen Prozessen katalysieren. Insbesondere CA II kommt vorwiegend in roten Blutkörperchen vor, wo es den Transport von CO2 aus dem Gewebe in die Lunge zur Ausatmung unterstützt und so das Säure-Basen-Gleichgewicht im Körper aufrechterhält. Wie der Name schon sagt, sind CA-II-Inhibitoren Moleküle, die die enzymatische Aktivität der Carboanhydrase II hemmen, indem sie sich an deren aktive Stelle binden.
Strukturell können CA-II-Inhibitoren stark variieren, aber sie besitzen in der Regel eine chemische Komponente, die sich an das Zinkion binden kann, das sich in der aktiven Stelle des Enzyms befindet. Diese Bindung beeinträchtigt die Fähigkeit des Enzyms, die Hydratisierung von CO2 zu Bicarbonationen zu katalysieren, wodurch wesentliche physiologische Prozesse gestört werden. CA-II-Inhibitoren haben in verschiedenen Bereichen Anwendung gefunden, unter anderem in der Forschung, wo sie als Hilfsmittel zur Untersuchung der Rolle von Carboanhydrase in verschiedenen biologischen Prozessen eingesetzt werden. Darüber hinaus wurden CA-II-Inhibitoren auch auf ihre Eignung für die medizinische Diagnostik untersucht, insbesondere im Zusammenhang mit bildgebenden Verfahren, die auf der Erkennung von CO2- oder pH-Änderungen beruhen. Die Entwicklung von CA-II-Inhibitoren mit hoher Selektivität und Affinität für das aktive Zentrum des Enzyms ist nach wie vor ein aktives Forschungsgebiet, da sie über ihre intrinsische chemische und biochemische Bedeutung hinaus für verschiedene Anwendungen vielversprechend sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Topiramat, ein Inhibitor der Kohlensäureanhydrase, zeigt einzigartige Wechselwirkungen mit aktiven Stellen von Enzymen, was zu einer veränderten Bikarbonat-Ionendynamik führt. Seine ausgeprägte Molekularstruktur ermöglicht eine kompetitive Hemmung, die sich auf die pH-Regulierung in verschiedenen biologischen Systemen auswirkt. Die lipophilen Eigenschaften der Verbindung verbessern die Membrandurchlässigkeit und fördern die effiziente Aufnahme in die Zellen. Darüber hinaus zeigt seine Reaktionskinetik eine vielschichtige Interaktion mit Stoffwechselwegen, die die Gesamtstabilität und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Blockiert Kalziumkanäle vom L-Typ und verringert so den Ca^2+-Einstrom. | ||||||
Dorzolamide Hydrochloride | 130693-82-2 | sc-207596 | 10 mg | $186.00 | ||
Dorzolamid-Hydrochlorid wirkt als starker Hemmstoff der Kohlensäureanhydrase und weist eine spezifische Bindungsaffinität zum aktiven Zentrum des Enzyms auf. Durch diese Wechselwirkung wird das Gleichgewicht von Kohlendioxid und Bicarbonat gestört und das Säure-Basen-Gleichgewicht beeinflusst. Seine einzigartige Molekülkonfiguration begünstigt starke Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophile Wechselwirkungen, was die Löslichkeit in wässriger Umgebung verbessert. Das kinetische Profil des Wirkstoffs zeigt einen raschen Wirkungseintritt, was sein dynamisches Engagement in biochemischen Prozessen widerspiegelt. | ||||||
Benzenesulfonamide | 98-10-2 | sc-239295 sc-239295A | 5 g 100 g | $22.00 $23.00 | ||
Benzolsulfonamid ist eine vielseitige Sulfonamidverbindung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, starke Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden und aufgrund ihrer Sulfonamidgruppe Dipol-Dipol-Wechselwirkungen einzugehen. Dies verbessert seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und erleichtert seine Teilnahme an verschiedenen nukleophilen Substitutionsreaktionen. Die elektronische Struktur der Verbindung ermöglicht eine Resonanzstabilisierung, was sich auf ihre Reaktivität auswirkt und sie zu einem wichtigen Akteur in verschiedenen chemischen Prozessen macht. Ihre einzigartigen Eigenschaften tragen zu ihrer Rolle in verschiedenen synthetischen Anwendungen bei. | ||||||
Methocarbamol | 532-03-6 | sc-211809 sc-211809-CW | 1 g 1 g | $205.00 $390.00 | ||
Methocarbamol ist eine einzigartige Verbindung, die faszinierende molekulare Wechselwirkungen aufweist, insbesondere durch ihre Fähigkeit, vorübergehende Dipolmomente zu bilden. Diese Eigenschaft verbessert seine Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln und erleichtert seine Beteiligung an komplexen Reaktionsmechanismen. Die sterische Konfiguration der Verbindung ermöglicht eine selektive Reaktivität, die ihr kinetisches Verhalten in nukleophilen Angriffsszenarien beeinflusst. Darüber hinaus trägt ihre Konformationsflexibilität zu ihrem vielfältigen chemischen Verhalten bei, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Studien in der synthetischen Chemie macht. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Selektiver L-Typ-Calciumkanalblocker. | ||||||
Brinzolamide-d5 | 1217651-02-9 | sc-217790 sc-217790A | 1 mg 2.5 mg | $925.00 $1331.00 | ||
Brinzolamid-d5 ist eine besondere Verbindung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität der Kohlensäureanhydrase durch spezifische Bindungsinteraktionen zu modulieren. Ihre Isotopenmarkierung verbessert die Verfolgung von Stoffwechselstudien und ermöglicht Einblicke in Reaktionswege. Die einzigartige Stereochemie der Verbindung beeinflusst ihre Affinität zu den aktiven Stellen des Enzyms und wirkt sich auf die Reaktionskinetik aus. Darüber hinaus ermöglicht ihr Löslichkeitsprofil in polaren Lösungsmitteln eine vielseitige Anwendung in verschiedenen chemischen Umgebungen, was sie zu einem interessanten Thema in der mechanistischen Forschung macht. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Blockiert L-Typ-Calciumkanäle und verlangsamt so die Herzfrequenz. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Hemmt L-Typ-Kalziumkanäle in der glatten Gefäßmuskulatur. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Selektiv für zerebrale Blutgefäße, um Krämpfe zu verhindern. | ||||||