C8orf31-Inhibitoren sind Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins C8orf31 verringern können. Diese Inhibitoren arbeiten nach dem Prinzip, dass sie auf bestimmte biochemische oder zelluläre Wege abzielen, an denen C8orf31 direkt beteiligt ist. BAPTA-AM beispielsweise, ein Kalziumchelator, unterbricht kalziumabhängige Signalkaskaden, an denen C8orf31 beteiligt sein kann. In ähnlicher Weise kann KN-62, ein Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), die Aktivität von C8orf31 verringern, wenn es an der CaMKII-Signalübertragung beteiligt ist.
Andere Inhibitoren, wie PP2, hemmen Tyrosinkinasen der Src-Familie und können die funktionelle Aktivität von C8orf31 verringern, wenn es ein nachgeschalteter Effektor in Src-verwandten Signalwegen ist. Genistein, ein Breitspektrum-Tyrosinkinase-Inhibitor, kann ebenfalls die Aktivität von C8orf31 verringern, wenn seine Funktion durch Tyrosinphosphorylierung reguliert wird. Die Hemmung von Calmodulin, einem Protein, von dem bekannt ist, dass es mit mehreren Zielproteinen interagiert, durch Calmidazoliumchlorid und W-7-Hydrochlorid kann ebenfalls zu einer verringerten Aktivität von C8orf31 führen, wenn seine Funktion durch Calmodulin-vermittelte Signalübertragung moduliert wird. Wenn C8orf31 an der PI3K/Akt-Signalübertragung beteiligt ist, können PI3K-Inhibitoren wie LY294002 seine Aktivität ebenfalls verringern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 ist ein starker PKA-Inhibitor. Wenn C8orf31 an der PKA-Signalübertragung beteiligt ist, könnte seine Aktivität durch H-89 verringert werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK1 und ROCK2. Wenn C8orf31 an der Rho/ROCK-Signalübertragung beteiligt ist, könnte seine Aktivität durch Y-27632 verringert werden. | ||||||