Les inhibiteurs de C8orf31 sont des composés qui peuvent réduire l'activité fonctionnelle de la protéine C8orf31. Ces inhibiteurs agissent en ciblant certaines voies biochimiques ou cellulaires dans lesquelles la protéine C8orf31 est directement impliquée. Par exemple, le BAPTA-AM, qui est un chélateur du calcium, agit en perturbant les cascades de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent impliquer le C8orf31. De même, le KN-62, un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII), peut diminuer l'activité du C8orf31 s'il est impliqué dans la signalisation CaMKII.
D'autres inhibiteurs, comme PP2, inhibent les tyrosines kinases de la famille Src et peuvent réduire l'activité fonctionnelle du C8orf31 s'il est un effecteur en aval dans les voies liées à Src. La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, peut également diminuer l'activité du C8orf31 si sa fonction est régulée par la phosphorylation de la tyrosine. L'inhibition de la calmoduline, une protéine connue pour interagir avec plusieurs protéines cibles, par le chlorure de calmidazolium et le chlorhydrate de W-7 peut également entraîner une réduction de l'activité du C8orf31 si sa fonction est modulée par la signalisation médiée par la calmoduline. De même, si le C8orf31 est impliqué dans la signalisation PI3K/Akt, les inhibiteurs de PI3K comme le LY294002 peuvent réduire son activité.
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