C5orf5-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die auf verschiedene zelluläre Signalmechanismen einwirken, um indirekt die funktionelle Aktivität von C5orf5 zu steigern. Forskolin, Isoproterenol und IBMX wirken, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, wodurch anschließend PKA aktiviert wird. Die Phosphorylierungswirkung von PKA könnte zu einer Stärkung der Rolle von C5orf5 in den damit verbundenen Signalwegen führen. Ebenso könnte die Wirkung von Ionomycin und A23187, die beide den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, kalziumabhängige Proteine aktivieren, die Teil von Signalwegen sind, an denen C5orf5 beteiligt ist, und so dessen Aktivität verstärken. Zusätzlich könnten PMA als PKC-Aktivator und EGCG, das mehrere Kinasen hemmt, Substrate phosphorylieren oder die Kinaseaktivität verändern und so die Signalübertragungslandschaft zugunsten der funktionellen Rollen von C5orf5 modulieren. Weitere Beiträge zur Aktivierung von C5orf5 sind Verbindungen wie LY294002 und U0126, die die PI3K/Akt- bzw. MAPK-Signalwege modulieren. Durch die Beeinflussung dieser Signalwege könnten diese Inhibitoren die Signaldynamik verschieben, was indirekt zu einer Steigerung der C5orf5-Aktivität führt. Sphingosin-1-phosphat interagiert mit dem Sphingolipid-Signalweg, der das Potenzial hat, die C5orf5-Aktivität über miteinander verbundene Signalkaskaden zu beeinflussen. Thapsigargin und db-cAMP unterstützen durch ihre jeweiligen Mechanismen zur Störung der Calciumhomöostase und zur direkten Aktivierung von cAMP-abhängigen Signalwegen die Aktivierung zellulärer Prozesse, die die Funktion von C5orf5 verbessern könnten, und zeigen das komplexe Netz von Signalinteraktionen, die diese Aktivatoren nutzen, um die Aktivität des Proteins zu modulieren, ohne dass es zu einer direkten Bindung oder Hochregulierung seiner Expression kommt.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert PKC, das möglicherweise Substrate phosphoryliert, die mit C5orf5 interagieren, und dadurch seine funktionelle Aktivität über verwandte Signalwege verstärkt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Proteine aktiviert werden, die Signalwege, an denen C5orf5 beteiligt ist, verstärken können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändern und möglicherweise die Aktivität von C5orf5 verstärken kann, indem er nachgeschaltete Signalereignisse modifiziert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der zu einer veränderten MAPK-Signalübertragung führen kann und damit indirekt die Aktivität von C5orf5 in damit verbundenen Prozessen beeinflusst. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Moduliert die Sphingolipid-Signalgebung, was die Aktivität von C5orf5 durch seine Rolle in verwandten Signalwegen indirekt verstärken könnte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein Kinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege modulieren kann und möglicherweise die Aktivität von C5orf5 durch indirekte Wechselwirkungen verstärkt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Spiegel erhöht, was die Aktivität von C5orf5 durch die Aktivierung von cAMP-abhängigen Signalwegen verstärken könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein SERCA-Pumpeninhibitor, der die Kalziumhomöostase stört und möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die die Aktivität von C5orf5 verstärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert, was in der Folge zu einer Verstärkung der funktionellen Aktivität von C5orf5 führen kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und so möglicherweise die Aktivität von C5orf5 über Kalzium-vermittelte Signalwege verstärkt. |