Date published: 2025-10-25

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C2orf68_0610030E20Rik Aktivatoren

Gängige C2orf68_0610030E20Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, U-0126 CAS 109511-58-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Forskolin katalysiert einen Anstieg des cAMP-Spiegels und setzt damit eine Kette von nachgeschalteten Signalereignissen in Gang, die sich mit den Regulationswegen von C2orf68_0610030E20Rik überschneiden. In ähnlicher Weise bewirkt Ionomycin einen Anstieg des intrazellulären Kalziums, was wiederum kalziumabhängige Signalmechanismen auslöst, die die Aktivität dieses Proteins beeinflussen. Die Modulation von Kinasewegen ist eine weitere Strategie, die von diesen Aktivatoren eingesetzt wird. Wirkstoffe wie U0126 und PD98059 hemmen spezifisch MEK1/2 und verändern damit den MAPK/ERK-Signalweg, der als Regulator zahlreicher Proteine bekannt ist, darunter auch C2orf68_0610030E20Rik. Gleichzeitig hemmen LY294002 und Wortmannin PI3K und beeinflussen damit die Rolle des PI3K/Akt-Signalwegs bei der Proteinregulation. Die präzise Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 und des JNK-Signalwegs durch SP600125 stellt eine weitere Modulationsebene dar, da diese Signalwege in die Kontrolle verschiedener Proteine involviert sind.

Der Einfluss von Rapamycin, einem mTOR-Inhibitor, verdeutlicht die Reichweite dieser Chemikalien, denn die mTOR-Signalübertragung ist für zahlreiche zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, und ihre Hemmung kann sich auf die Signalwege auswirken, die die Aktivität von C2orf68_0610030E20Rik steuern. Staurosporin mit seinem breiten Kinase-Hemmungsprofil und NF449, ein selektiver Gsα-Inhibitor, vervollständigen dieses Arsenal von Aktivatoren, die jeweils zu dem Netzwerk von Signalen beitragen, die den Funktionszustand des Proteins bestimmen.

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NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
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Selektiver Inhibitor von Gsα, der die G-Protein-gekoppelte Signalübertragung moduliert, die C2orf68_0610030E20Rik beeinflussen kann.