フォルスコリンはcAMPレベルの上昇を触媒し、C2orf68_0610030E20Rikの制御経路と交差する下流のシグナル伝達イベントの連鎖を引き起こす。同様に、イオノマイシンは細胞内カルシウムの上昇を指令し、これがカルシウム依存性のシグナル伝達機構を引き起こし、このタンパク質の活性に影響を与える。キナーゼ経路の調節は、これらの活性化因子が用いるもう一つの戦略である。U0126やPD98059のような化合物はMEK1/2を特異的に阻害し、C2orf68_0610030E20Rikを含む多くのタンパク質の調節因子として知られるMAPK/ERK経路を変化させる。同時に、LY294002とWortmanninはPI3Kを阻害することによってその効果を発揮し、タンパク質制御におけるPI3K/Akt経路の役割に影響を与える。SB203580によるp38 MAPキナーゼの正確な阻害とSP600125によるJNK経路の阻害は、これらの経路が様々なタンパク質の制御に関与していることから、さらに別の調節の層を提供する。
mTORシグナル伝達は多くの細胞プロセスに不可欠であり、その阻害はC2orf68_0610030E20Rikの活性を支配する経路を通して反響する可能性があるからである。幅広いキナーゼ阻害プロフィールを持つスタウロスポリンと、選択的Gsα阻害剤であるNF449が、この活性化剤のアーセナルを完成させ、それぞれがタンパク質の機能状態を決定するシグナルのネットワークに貢献している。
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