C20orf54 Inhibitoren

Gängige C20orf54 Inhibitors sind unter underem Methotrexate CAS 59-05-2, Trimethoprim CAS 738-70-5, Pyrimethamine CAS 58-14-0, Pemetrexed Disodium CAS 150399-23-8 und Raltitrexed CAS 112887-68-0.

Die aufgelisteten Inhibitoren zielen in erster Linie auf den Folatstoffwechsel und die Folatabsorption ab, also auf Prozesse, die direkt mit der Funktion von SLC46A1/C20orf54 zusammenhängen. Indem sie diese Wege beeinflussen, können sie indirekt die Funktionalität dieses Folattransporters beeinträchtigen. Methotrexat, Trimethoprim und Pyrimethamin sind Dihydrofolatreduktase-Inhibitoren. Sie beeinflussen den Folat-Stoffwechsel und wirken sich möglicherweise auf die Transportfunktion von SLC46A1 aus, da diese eng mit dem zellulären Folatspiegel und -stoffwechsel verbunden ist. Pemetrexed und Raltitrexed, die auf folatabhängige Enzyme wie die Thymidylatsynthase abzielen, können sich indirekt auf den Bedarf an Folattransport auswirken und so möglicherweise die SLC46A1-Funktionalität beeinträchtigen.

Sulfamethoxazol, ein Sulfonamid-Antibiotikum, und Sulfasalazin, das bei entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt wird, hemmen die Folatsynthese, was indirekt den SLC46A1-vermittelten Folattransport beeinflussen könnte. Protonenpumpenhemmer wie Omeprazol können den intestinalen pH-Wert verändern, was die intestinale Absorption von Folat beeinflussen kann, wodurch die Funktion von SLC46A1 beeinträchtigt werden könnte. Levamisol und Zidovudin beeinflussen den Folsäurestoffwechsel und die Resorption. Ihre Wirkungen könnten so weit gehen, dass sie die Interaktion zwischen Folat und SLC46A1 verändern. Phenytoin und Glukokortikoide wie Prednison greifen bekanntermaßen in verschiedene Aspekte des Zellstoffwechsels ein, darunter auch in die Folatverwertung. Ihre Verwendung könnte indirekt die Transportaktivität von SLC46A1 beeinflussen.