C17orf59 Aktivatoren

Gängige C17orf59 Activators sind unter underem Chloroquine CAS 54-05-7, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, U 18666A CAS 3039-71-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3.

Der Bereich der C17orf59-Aktivatoren hängt weitgehend vom komplizierten Spiel der zellulären Prozesse rund um Endosomen und Lysosomen ab. Chloroquin, von dem bekannt ist, dass es den lysosomalen pH-Wert moduliert, und Bafilomycin A1, ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase, können beide Welleneffekte in der lysosomalen Funktionalität erzeugen und dadurch BORCS6-assoziierte Prozesse beeinträchtigen. Da BORCS6 mit diesen Organellen assoziiert ist, können Chemikalien wie U18666A, die den intrazellulären Cholesterintransport stören, indirekt Schatten auf die BORCS6-Aktivität werfen.

Endozytose und vesikulärer Transport spielen eine zentrale Rolle bei den Wegen, an denen BORCS6 beteiligt ist. Dies rückt Wirkstoffe wie Wortmannin, Dynasore und EIPA, die auf verschiedene Komponenten endozytischer Prozesse abzielen, ins Rampenlicht. Der Einfluss, den diese Substanzen auf die Endozytose und die vesikuläre Bewegung ausüben, schafft ein günstiges Umfeld für die Modulation der BORCS6-Aktivität. In ähnlicher Weise formen Genistein und LY294002 durch die Hemmung spezifischer zellulärer Kinasen die endozytische Landschaft und steuern so indirekt die BORCS6-Prozesse.