C10orf30 Inhibitoren
Gängige C10orf30 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Hemmstoffe von C10orf30 zielen auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse ab, um eine funktionelle Hemmung der Aktivität des Proteins zu erreichen. Palbociclib kann durch selektive Hemmung der zyklinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6 die Zellzyklusprogression hemmen, was für die ordnungsgemäße Funktion von C10orf30 unerlässlich ist, wenn es mit der Zellzyklusregulierung in Verbindung steht. Staurosporin kann mit seinem breiten Proteinkinase-Hemmungsprofil phosphorylierungsabhängige Wege unterbrechen, an denen C10orf30 möglicherweise beteiligt ist, und so die Aktivität des Proteins wirksam hemmen. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), können den PI3K/Akt-Signalweg behindern, was zu einer funktionellen Hemmung von C10orf30 führen kann, wenn es an dieser Signalkaskade beteiligt ist.
Darüber hinaus kann Rapamycin durch Hemmung der mTOR-Signalübertragung die Aktivität von C10orf30 beeinträchtigen, wenn die Funktion des Proteins mit mTOR-regulierten Signalwegen verbunden ist. SB203580 und PD98059 zielen auf die p38-MAP-Kinase bzw. MEK1/2 ab; die Hemmung dieser Kinasen kann wesentliche Signalwege unterdrücken, die C10orf30 möglicherweise nutzt, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Die Rolle von MG132 als Proteasominhibitor kann zur Akkumulation und anschließenden funktionellen Hemmung von C10orf30 führen, wenn seine Aktivität durch proteasomalen Abbau reguliert wird. SP600125 und PP2 können durch Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) bzw. der Tyrosinkinasen der Src-Familie die Signalwege stören, die C10orf30 für seine Funktion benötigt. Schließlich kann Y-27632 als ROCK-Inhibitor den Rho/ROCK-Signalweg hemmen, der für die funktionelle Aktivität von C10orf30 in zellulären Signalnetzwerken entscheidend sein kann. Jede Chemikalie bietet einen einzigartigen Mechanismus zur Hemmung der Aktivität von C10orf30, indem sie auf spezifische Signalwege und Prozesse abzielt, die für seine Rolle in der Zelle wesentlich sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. C10orf30 könnte an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sein; die Hemmung von CDK4/6 durch Palbociclib könnte den Zellzyklus behindern und möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von C10orf30 führen, indem die damit verbundenen zellulären Prozesse verhindert werden. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Wenn C10orf30 an phosphorylierungsabhängigen Signalwegen beteiligt ist, würde es durch die breite Kinasehemmung von Staurosporin funktionell gehemmt, was die für die Aktivität von C10orf30 notwendigen Signalwege stören könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung. Eine Hemmung durch LY294002 könnte zu nachgeschalteten Effekten führen, die C10orf30 funktionell hemmen, wenn es Teil des PI3K-Signalwegs ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und könnte C10orf30 funktionell hemmen, indem es mTOR-Signalwege hemmt, die für viele zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung sind, möglicherweise auch für solche, die mit der Aktivität von C10orf30 in Zusammenhang stehen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt speziell die p38-MAP-Kinase. Wenn C10orf30 innerhalb des p38-MAPK-Signalwegs aktiv ist, würde die Hemmung durch SB203580 die Aktivität des Signalwegs unterdrücken, was zu einer funktionellen Hemmung von C10orf30 führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2. C10orf30 würde, falls es am ERK/MAPK-Signalweg beteiligt ist, durch die Blockade dieses Signalwegs durch U0126 funktionell gehemmt, wodurch notwendige Phosphorylierungsereignisse verhindert würden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der C10orf30 funktionell hemmen kann, indem er den PI3K/Akt-Signalweg beschneidet, der für die Rolle von C10orf30 in zellulären Prozessen wesentlich sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer MEK-Inhibitor, was zu einer funktionellen Hemmung von C10orf30 führen würde, wenn es für seine Aktivität innerhalb der Zelle auf den MEK/ERK-Signalweg angewiesen ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Wenn C10orf30 durch proteasomalen Abbau reguliert wird, könnte die Hemmung durch MG132 eine funktionelle Hemmung durch die Anhäufung von C10orf30 verursachen, wodurch möglicherweise seine normale Aktivität gestört wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn die Funktion von C10orf30 durch JNK-Signale moduliert wird, würde die Hemmung durch SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von C10orf30 über diesen Signalweg führen. | ||||||