BPAG1n3-Inhibitoren, auch bekannt als BPAG1n3 (BPAG1-Nerven-spezifische 3-Isoform)-Protein-Inhibitoren, stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die selektiv auf die Aktivität des BPAG1n3-Proteins abzielen und diese modulieren. BPAG1n3 ist eine spezifische Isoform der BPAG1-Proteinfamilie (Bullous Pemphigoid Antigen 1), die eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Haut und Nervenzellen spielt. Diese Inhibitoren sind so konstruiert, dass sie die Funktion von BPAG1n3 stören und dadurch potenzielle Einblicke in die molekularen Mechanismen der Haut- und Nervenbiologie bieten.
Das BPAG1n3-Protein, das hauptsächlich in Nervenzellen vorkommt, trägt zur Stabilität und Integrität des axonalen Zytoskeletts bei, indem es dieses mit der extrazellulären Matrix verbindet. BPAG1n3-Inhibitoren zielen auf spezifische Regionen oder molekulare Interaktionen ab, die mit diesem Protein assoziiert sind, um seine Funktion oder Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten zu stören. Durch die selektive Modulation von BPAG1n3 können Forscher seine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen wie dem axonalen Transport, der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Plastizität untersuchen. Diese Klasse von Inhibitoren ist ein wertvolles Forschungsinstrument, um die komplizierten Wege und Interaktionen zu untersuchen, die der Aufrechterhaltung neuronaler Strukturen und der Funktion der Haut zugrunde liegen. Es ist wichtig, darauf hinzuweisen, dass der primäre Nutzen von BPAG1n3-Inhibitoren darin besteht, unser grundlegendes Verständnis der Zellbiologie zu verbessern, und dass sie potenzielle Auswirkungen auf verschiedene Bereiche haben können, obwohl ihre spezifischen Anwendungen in der Therapie oder Medizin nicht in den Rahmen dieser Beschreibung fallen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der auf Bcr-Abl, Kinasen der Src-Familie und andere abzielt und mehrere Signalwege bei Leukämie blockiert. |