Bek Aktivatoren
Gängige Bek Activators sind unter underem AZD4547 CAS 1035270-39-3, PD173074 CAS 219580-11-7, Dovitinib, Free Base CAS 405169-16-6, SU 5402 CAS 215543-92-3 und BGJ398 CAS 872511-34-7.
Bek-Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von FGFR2 modulieren, wobei Bek die extrazelluläre Domäne dieses Rezeptors bezeichnet. FGFR2, ein Mitglied der Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Familie (FGFR), ist eine Transmembran-Rezeptor-Tyrosinkinase, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Zellproliferation, Differenzierung und Migration. Sie umfasst eine extrazelluläre Domäne, eine Transmembrandomäne und eine intrazelluläre Tyrosinkinasedomäne, die bei Aktivierung für nachgeschaltete Signalkaskaden verantwortlich ist. Die ausgewählten Verbindungen, darunter BGJ398, AZD4547, PD173074, Dovitinib, SU5402, BGJ398-Sulfat, SSR128129E, AZD4547-Hemifumarat, NVP-BGJ398, Debio 1347, AZD4547-Hydrochlorid und Ponatinib, bilden eine vielfältige Klasse von Molekülen, die die FGFR2-Aktivierung beeinflussen können. BGJ398, das als selektiver FGFR-Inhibitor identifiziert wurde, und AZD4547, ein spezifischer FGFR-Tyrosinkinaseinhibitor, wirken direkt auf FGFR2. Diese Inhibitoren behindern die Kinaseaktivität von FGFR2 durch Bindung an seine Kinasedomäne und verhindern so die Phosphorylierung und die anschließende Aktivierung nachgeschalteter Signalereignisse.
Obwohl PD173074 in erster Linie auf FGFR1 abzielt, kann es sich über gemeinsame nachgeschaltete Signalwege indirekt auf FGFR2 auswirken. Durch die Modulation der Kinaseaktivität von FGFR1 beeinflusst PD173074 die gesamte FGFR-Familie, einschließlich FGFR2, was die Verflechtung der Signalkaskaden innerhalb des FGFR-Netzwerks verdeutlicht. Dovitinib, SU5402, BGJ398-Sulfat, SSR128129E, NVP-BGJ398, Debio 1347, AZD4547-Hemifumarat, AZD4547-Hydrochlorid und Ponatinib sind Multi-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren mit unterschiedlicher Spezifität.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 ist ein selektiver FGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich auf FGFR1-3 abzielt. Durch die Hemmung der FGFR2-Aktivität moduliert AZD4547 nachgeschaltete Signalkaskaden und beeinflusst so die mit der FGFR2-Aktivierung verbundenen zellulären Reaktionen. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein niedermolekularer Inhibitor der FGFR1-Tyrosinkinase. Obwohl FGFR2 nicht das primäre Ziel ist, kann PD173074 die FGFR2-Aktivität dennoch indirekt über gemeinsame nachgeschaltete Signalwege beeinflussen. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Dovitinib ist ein Multi-Tyrosinkinase-Inhibitor, der neben anderen Kinasen auf FGFR1-3 abzielt. Durch die Hemmung von FGFR2 moduliert Dovitinib nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst so zelluläre Prozesse, die mit der FGFR2-Aktivierung verbunden sind. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 ist ein niedermolekularer Inhibitor der FGFR-Tyrosinkinase-Aktivität. Es hemmt mehrere FGFR-Isoformen, darunter FGFR2, was zur Modulation nachgeschalteter Signalwege führt und die mit der FGFR2-Aktivierung verbundenen zellulären Reaktionen beeinflusst. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398-Sulfat ist eine Sulfatsalzform von BGJ398 (Infigratinib), einem selektiven FGFR-Inhibitor, der auf FGFR1-3 abzielt. Durch die Hemmung von FGFR2 greift BGJ398-Sulfat in nachgeschaltete Signalwege ein und beeinflusst zelluläre Prozesse, die von der FGFR2-Aktivierung abhängen. | ||||||