Bclp2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des Bclp2-Proteins abzielen und diese hemmen. Bclp2 ist an der Regulierung wichtiger zellulärer Prozesse beteiligt, insbesondere im Zusammenhang mit Apoptose und dem Überleben von Zellen. Wie bei anderen Mitgliedern der Bcl-2-Familie steuert Bclp2 das Gleichgewicht zwischen pro-apoptotischen und anti-apoptotischen Signalen in den Zellen. Es befindet sich hauptsächlich an der äußeren Membran der Mitochondrien, wo es die mitochondriale Integrität und die Freisetzung apoptogener Faktoren beeinflusst. Durch die Hemmung von Bclp2 verhindern diese Verbindungen, dass das Protein seine regulatorische Rolle ausübt, wodurch die Reaktion der Zelle auf internen Stress und apoptotische Signale verändert wird. Dadurch eignen sich Bclp2-Inhibitoren für die Untersuchung der Mechanismen, die der Regulierung des Zelltods und der Dynamik der Mitochondrien zugrunde liegen. Bclp2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an bestimmte Regionen des Bclp2-Proteins binden, wie z. B. an seine BH3-Domäne, die für die Interaktion mit anderen apoptotischen Regulatoren unerlässlich ist. Diese Inhibitoren werden durch Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) entwickelt, um ihre Bindungsaffinität und Selektivität für Bclp2 zu verbessern und die Auswirkungen auf andere Proteine innerhalb der Bcl-2-Familie zu minimieren. Die Hemmung von Bclp2 ermöglicht es Forschern, seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der mitochondrialen Stabilität, seine Wechselwirkungen mit anderen an der Apoptose beteiligten Proteinen und die Art und Weise, wie die Entscheidung der Zelle, den programmierten Zelltod zu durchlaufen, reguliert wird, zu erforschen. Bclp2-Inhibitoren sind bei der Untersuchung der umfassenderen zellulären Prozesse im Zusammenhang mit der Apoptose und der mitochondrialen Funktion von entscheidender Bedeutung und liefern tiefere Einblicke in die Art und Weise, wie Zellen ihr Überleben als Reaktion auf verschiedene interne und externe Reize regulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $96.00 $141.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor, der das Bcl-2-Protein beeinflusst, indem er an seine BH3-Domäne bindet, seine anti-apoptotische Funktion unterbricht und die Apoptose fördert. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $118.00 $337.00 $520.00 $832.00 $1632.00 | 10 | |
Ein selektiver Bcl-2-Inhibitor, der auf die BH3-Bindungsfurche abzielt, die Interaktion mit pro-apoptotischen Proteinen verhindert und den programmierten Zelltod fördert. | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
Ein potenter und spezifischer Bcl-2-Inhibitor, der die anti-apoptotische Aktivität von Bcl-2 hemmt und Apoptose in Krebszellen mit erhöhter Bcl-2-Expression auslöst. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
Ein niedermolekularer Inhibitor, der die Interaktion zwischen Bcl-2 und BH3 unterbricht, was zur Aktivierung von pro-apoptotischen Signalen führt und die Apoptose auslöst. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $59.00 $209.00 | ||
Eine organische Verbindung, die Bcl-2 hemmt, indem sie an dessen hydrophobe Spalte bindet, wodurch die anti-apoptotische Funktion gestört und der Zelltod gefördert wird. | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | $160.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor, der auf Bcl-2 abzielt, dessen anti-apoptotische Funktion unterbricht und Krebszellen für den programmierten Zelltod sensibilisiert. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
Eine BH3-mimetische Verbindung, die selektiv Bcl-2 hemmt, wodurch dessen anti-apoptotische Funktion gestört und der Zelltod in Krebszellen gefördert wird. | ||||||
UMI-77 | 518303-20-3 | sc-507475 | 5 mg | $130.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor, der selektiv auf Bcl-2 abzielt, seine anti-apoptotische Aktivität beeinträchtigt und die Apoptose in Krebszellen auslöst. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $204.00 | 54 | |
Ein niedermolekularer Inhibitor, der die BH3-Domäne nachahmt und selektiv an Bcl-2, Bcl-xL und Bcl-w bindet, wodurch die Apoptose in Krebszellen ausgelöst wird. | ||||||