Bax Aktivatoren
Gängige Bax Activators sind unter underem Stat3 Inhibitor III, WP1066 CAS 857064-38-1, ABT 263 CAS 923564-51-6, ABT 737 CAS 852808-04-9, TW-37 CAS 877877-35-5 und HA14-1 CAS 65673-63-4.
Bax-Aktivatoren sind eine Klasse von Molekülen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des programmierten Zelltods spielen, einem grundlegenden biologischen Prozess, der als Apoptose bekannt ist. Diese Moleküle sind hauptsächlich am intrinsischen Weg der Apoptose beteiligt, einem streng kontrollierten Mechanismus, der von mehrzelligen Organismen zur Beseitigung beschädigter oder unerwünschter Zellen eingesetzt wird. Im Zentrum dieses Signalwegs steht die Bcl-2-Proteinfamilie, die in zwei Hauptgruppen unterteilt werden kann: anti-apoptotische Mitglieder wie Bcl-2 selbst und pro-apoptotische Mitglieder wie Bax.
Bax-Aktivatoren sind Verbindungen, die spezifisch mit dem pro-apoptotischen Protein Bax interagieren. Bax liegt normalerweise in einer inaktiven Form im Zytoplasma von Zellen vor, aber wenn die Apoptose ausgelöst wird, erfährt es eine Konformationsänderung, die es ihm ermöglicht, in die Mitochondrien zu wandern, wo es die Freisetzung proapoptotischer Faktoren fördert, was letztlich zum Zelltod führt. Bax-Aktivatoren erleichtern diesen Aktivierungsprozess, indem sie sich häufig direkt an Bax binden und dessen Aktivierung auslösen. Dies kann eine Reihe von strukturellen Veränderungen in Bax mit sich bringen, die letztlich zur Bildung von Poren in der äußeren Mitochondrienmembran führen, was wiederum die Freisetzung von Cytochrom c und anderen apoptotischen Faktoren zur Folge hat.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
Stat3 Inhibitor III, auch bekannt als WP1066, zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, den Stat3-Signalweg zu unterbrechen, der für verschiedene zelluläre Prozesse entscheidend ist. Dieser Wirkstoff bindet selektiv an die SH2-Domäne von Stat3 und verhindert dessen Phosphorylierung und anschließende Dimerisierung. Die Hemmung verändert die nachgeschaltete Genexpression und wirkt sich auf die Zellproliferation und das Überleben der Zellen aus. Sein einzigartiges Interaktionsprofil und sein kinetisches Verhalten unterstreichen seine Rolle bei der Modulation der Transkriptionsaktivität innerhalb der Zelle. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
ABT-263 ist ein Inhibitor der Bcl-2-Familie, der indirekt Bax aktiviert, indem er an anti-apoptotische Proteine wie Bcl-2 und Bcl-xL bindet und diese hemmt. Dadurch werden pro-apoptotische Proteine wie Bim freigesetzt, sodass sie Bax aktivieren können. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
Ähnlich wie ABT-263 ist ABT-737 ein Inhibitor von Bcl-2 und Bcl-xL und fördert die Apoptose, indem es pro-apoptotische Proteine wie Bim und Bad freisetzt, um Bax zu aktivieren. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
TW-37 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der die Interaktionen von Bcl-2 und Bcl-xL mit pro-apoptotischen Proteinen unterbricht, was zur Aktivierung von Bax führt. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
HA14-1 ist dafür bekannt, dass es sich gegen anti-apoptotische Proteine wie Bcl-2 richtet, wodurch Bax freigesetzt wird und die Apoptose einleiten kann. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Gossypol wirkt als Inhibitor der Bcl-2-Familie und fördert die Apoptose, indem es die Interaktionen zwischen anti-apoptotischen Proteinen und Bax stört. | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
GX15-070 hemmt verschiedene Mitglieder der Bcl-2-Familie, darunter Bcl-2, Bcl-xL und Mcl-1, und aktiviert damit indirekt Bax. | ||||||
Sabutoclax | 1228108-65-3 | sc-472977 | 1 mg | $330.00 | ||
Sabutoclax hemmt mehrere anti-apoptotische Mitglieder der Bcl-2-Familie, was zur Aktivierung von Bax und Apoptose führt. | ||||||
A-1331852 | 1430844-80-6 | sc-507472 | 5 mg | $230.00 | ||
A-1331852 ist ein selektiver Bcl-xL-Inhibitor, der die schützende Interaktion zwischen Bcl-xL und Bax unterbricht, so dass Bax die Apoptose fördern kann. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539 ist ein potenter Bcl-xL-Inhibitor, der die Aktivierung von Bax und die Induktion von Apoptose ermöglicht. | ||||||