BAF60a Aktivatoren

Gängige BAF60a Activators sind unter underem Valproic Acid CAS 99-66-1, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Curcumin CAS 458-37-7.

Bei den in dieser Liste aufgeführten BAF60a-Aktivatoren handelt es sich in erster Linie um Verbindungen, die potenziell die Funktion oder Expression von BAF60a indirekt beeinflussen können. Diese Verbindungen sind keine direkten Aktivatoren, könnten aber eine Rolle bei der Modulation der zellulären Prozesse und Signalwege spielen, die am Chromatinumbau und der Genregulation beteiligt sind. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, Valproinsäure, Vorinostat, SAHA und Panobinostat können die Chromatinstruktur verändern, indem sie die Histon-Acetylierung beeinflussen. Diese Veränderungen können sich indirekt auf die Funktion von Chromatinumbaukomplexen wie dem von BAF60a auswirken.

DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin und potenzielle Inhibitoren, die auf Methyl-CpG-Bindungsdomänen-Proteine abzielen, können die DNA-Methylierungslandschaft verändern, was sich möglicherweise auf die Chromatin-Zugänglichkeit und folglich auf die Funktion von BAF60a auswirkt. Natürliche Verbindungen wie Epigallocatechingallat (EGCG) und Curcumin, die für ihre weitreichenden Auswirkungen auf zelluläre Signalwege bekannt sind, könnten BAF60a auch indirekt durch ihre Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und die Chromatindynamik beeinflussen. Bromodomain-Inhibitoren, einschließlich JQ1, zielen auf das Ablesen von Histonmodifikationen ab. Indem sie diese Prozesse beeinflussen, könnten sie indirekt die Funktion von Chromatinumbaukomplexen beeinflussen, an denen BAF60a beteiligt ist.