Atg13 Aktivatoren

Gängige Atg13 Activators sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Everolimus CAS 159351-69-6, Resveratrol CAS 501-36-0, Metformin-d6, Hydrochloride CAS 1185166-01-1 und AICAR CAS 2627-69-2.

ATG13-Aktivatoren bilden eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivierung von ATG13 indirekt durch ihren Einfluss auf autophagische Signalwege induzieren können. ATG13 spielt eine entscheidende Rolle im Autophagieprozess, einem grundlegenden zellulären Mechanismus zur Aufrechterhaltung der Homöostase durch Abbau und Recycling zellulärer Komponenten.

Zu den wichtigsten ATG13-Aktivatoren gehören mTOR-Inhibitoren wie Rapamycin, Torin 1 und Everolimus. Diese Verbindungen hemmen mTORC1, einen negativen Regulator der Autophagie, und lösen somit die hemmende Wirkung auf ATG13, das dann an der Bildung von Autophagosomen beteiligt sein kann. Resveratrol und Metformin aktivieren die Autophagie hingegen durch Modulation der AMPK- und SIRT1-Signalwege und beeinflussen ATG13 indirekt, indem sie an vorgelagerten Signalereignissen beteiligt sind. In ähnlicher Weise können Chemikalien wie AICAR, Spautin-1 und Spermidin durch Nachahmung von AMP oder Regulierung der Deubiquitinase-Aktivität von Schlüsselproteinen die Autophagie einleiten, was möglicherweise zur Aktivierung von ATG13 führt. Chloroquin und Bafilomycin A1 stören die lysosomale Funktion, was zur Anhäufung von Autophagosomen und zur Induktion der Autophagie führt, wodurch ATG13 indirekt aktiviert wird. Trehalose stabilisiert lysosomale Membranen, erleichtert die Autophagie und beeinflusst ATG13. Schließlich induziert Tunicamycin ER-Stress und fördert anschließend die Autophagie, was sich indirekt auf die ATG13-Aktivierung auswirken kann.