ATF-2 Inhibitoren

Gängige ATF-2 Inhibitors sind unter underem Quercetin CAS 117-39-5, Curcumin CAS 458-37-7, Piceatannol CAS 10083-24-6, Thioridazine CAS 50-52-2 und Hesperidin CAS 520-26-3.

ATF-2-Hemmer (Activating Transcription Factor 2) bilden eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen, die in der wissenschaftlichen Gemeinschaft aufgrund ihrer Fähigkeit, die ATF-2-Aktivität zu modulieren, große Aufmerksamkeit erregt haben. ATF-2 ist ein entscheidender Transkriptionsfaktor, der an zellulären Stressreaktionen, Proliferation und Apoptose beteiligt ist. ATF-2 ist Teil der größeren ATF/CREB-Familie, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression als Reaktion auf verschiedene Stimuli, einschließlich Wachstumsfaktoren, Zytokine und Umweltstressoren, spielt.

Die Suche nach ATF-2-Inhibitoren hat zur Entdeckung mehrerer chemischer Einheiten mit unterschiedlichen strukturellen Merkmalen und Hemmmechanismen geführt. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf bestimmte Regionen des ATF-2-Proteins abzielen und dessen Fähigkeit, sich an DNA zu binden oder mit Co-Faktoren zu interagieren, unterbrechen, wodurch die Transkriptionsaktivität der Zielgene verändert wird. Darüber hinaus können einige ATF-2-Inhibitoren indirekt wirken, indem sie auf vorgeschaltete Signalwege abzielen, die ATF-2 aktivieren. Studien mit ATF-2-Inhibitoren haben wertvolle Einblicke in die komplexen Signalnetzwerke geliefert, die die Genexpression und die zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen steuern. Forscher haben das Potenzial der ATF-2-Hemmung zur Milderung abweichender Genexpressionsmuster im Zusammenhang mit verschiedenen Krankheiten nachgewiesen. Darüber hinaus wurden diese Inhibitoren in Zellkultur- und Tiermodellen eingesetzt, um die funktionellen Folgen einer ATF-2-Dysregulation und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase zu entschlüsseln.