ASPDH Inhibitoren
Gängige ASPDH Inhibitors sind unter underem D-Cycloserine CAS 339-72-0, Tolcapone CAS 134308-13-7, D-Aspartic acid CAS 1783-96-6, L-Aspartic acid CAS 56-84-8 und Agmatine sulfate CAS 2482-00-0.
ASPDH-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell die Aktivität von ASPDH (Aspartatdehydrogenase) hemmen, einem Enzym, das am Aminosäurestoffwechsel beteiligt ist. ASPDH katalysiert die oxidative Desaminierung von Aspartat zu Oxalacetat und spielt eine entscheidende Rolle in Stoffwechselwegen, insbesondere bei der Umwandlung von Aminosäuren in Zwischenprodukte, die in den Tricarbonsäurezyklus (TCA) einfließen. Durch die Hemmung von ASPDH stören diese Verbindungen diesen enzymatischen Prozess und reduzieren effektiv die Produktion von Oxalacetat aus Aspartat. Diese Störung der Enzymfunktion kann den Stoffwechselfluss erheblich beeinflussen, da Aspartat ein wichtiges Substrat in verschiedenen Biosynthesewegen ist und sein Stoffwechsel eng mit der zellulären Energieproduktion und dem Stickstoffhaushalt verbunden ist. Die Erforschung von ASPDH-Hemmern liefert wertvolle Erkenntnisse über die umfassendere Rolle des Aminosäurestoffwechsels und seiner Regulation in Zellen. Durch die Blockierung der Wirkung von ASPDH können Wissenschaftler die Auswirkungen eines veränderten Aspartatstoffwechsels auf zelluläre Funktionen wie Energieerzeugung, Redox-Gleichgewicht und die Synthese wichtiger Biomoleküle untersuchen. Diese Klasse von Inhibitoren ermöglicht eine detaillierte Untersuchung der Frage, wie Stoffwechselenzyme wie ASPDH zur Aufrechterhaltung der metabolischen Homöostase beitragen und wie Veränderungen ihrer Aktivität umfassendere zelluläre Netzwerke beeinflussen. ASPDH-Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel in der Stoffwechselforschung, insbesondere für das Verständnis der Integration des Aminosäurestoffwechsels in zentrale Stoffwechselwege und deren Auswirkungen auf die Zellphysiologie. Diese Studien tragen dazu bei, die Rolle von ASPDH in verschiedenen Stoffwechselprozessen zu klären und das Verständnis der enzymatischen Steuerung innerhalb der komplexen Netzwerke des Zellstoffwechsels zu erweitern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
L-Cycloserin ist ein Inhibitor der Alanin-Racemase und der D-Alanin:D-Alanin-Ligase. Durch die Hemmung dieser Enzyme wird die Synthese bakterieller Zellwände unterbrochen. Da Alanin-Racemase D-Alanin, ein Substrat für die bakterielle Zellwandsynthese, produziert und ASPDH an der Umwandlung von L-Aspartat in D-Aspartat beteiligt ist, würde die Hemmung der Alanin-Signalwege durch L-Cycloserin die Verfügbarkeit von D-Aminosäuren verringern, was zu einer geringeren Substratverfügbarkeit für die ASPDH-Katalyse führt. | ||||||
Tolcapone | 134308-13-7 | sc-220266 | 10 mg | $167.00 | 1 | |
Gavestinel ist ein Glycin-Antagonist am NMDA-Rezeptor. Es blockiert die Reaktion des Rezeptors auf Glycin, einen Co-Agonisten, der für die Glutamatwirkung erforderlich ist. ASPDH ist Teil des Stoffwechselwegs, der L-Aspartat in andere Aminosäuren, einschließlich Glycin, umwandelt. Durch die Blockierung des Glycinrezeptors kann Gavestinel die Nachfrage nach Glycin unterbrechen und möglicherweise den Stoffwechselfluss durch Wege, die ASPDH einschließen, reduzieren. | ||||||
D-Aspartic acid | 1783-96-6 | sc-202562 | 1 g | $30.00 | ||
D-Asparaginsäure ist ein kompetitiver Inhibitor für viele Enzyme, die L-Aspartat als Substrat verwenden. Sie kann an die aktiven Zentren dieser Enzyme binden und so die Metabolisierung von L-Aspartat verhindern. Diese Konkurrenz kann die ASPDH-Aktivität hemmen, indem sie das aktive Zentrum besetzt und die Umwandlung von L-Aspartat in D-Aspartat verhindert. | ||||||
L-Aspartic acid | 56-84-8 | sc-472377A sc-472377 sc-472377B | 25 g 100 g 500 g | $39.00 $32.00 $47.00 | ||
Diese Verbindung ist ein Substratanalogon für aspartatbezogene Enzyme und kann Enzyme wie ASPDH durch Bindung an das aktive Zentrum anstelle von L-Aspartat kompetitiv hemmen, wodurch dessen Umwandlung in D-Aspartat verhindert wird. | ||||||
Agmatine sulfate | 2482-00-0 | sc-202920 sc-202920A | 100 mg 500 mg | $69.00 $178.00 | ||
Agmatin ist ein kompetitiver Inhibitor der Stickstoffmonoxid-Synthase. Es kann indirekt ASPDH beeinflussen, indem es die Synthese von Stickstoffmonoxid verändert, das verschiedene Stoffwechselwege modulieren kann, einschließlich des Aminosäurestoffwechsels, in dem ASPDH wirkt. | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $102.00 | ||
Pyridoxalphosphat ist ein Coenzym für viele enzymatische Reaktionen, einschließlich des Aminosäurestoffwechsels. Es kann an die aktiven Zentren dieser Enzyme binden, was zur Bildung einer Schiff-Base führt und als Coenzym oder Inhibitor wirkt. Ein Überschuss an Pyridoxalphosphat kann durch die Bildung nicht produktiver Komplexe zu einer unerwünschten Hemmung von Enzymen wie ASPDH führen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist ein Medikament, das dafür bekannt ist, sich in die DNA einzufügen und die DNA-Replikation und Zellteilung zu verändern. Obwohl es nicht direkt mit dem Aminosäurestoffwechsel zusammenhängt, könnten die breiten Auswirkungen von Chloroquin auf den Zellstoffwechsel zu Störungen der zellulären Homöostase führen, die sich möglicherweise auf Enzyme wie ASPDH auswirken. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
Hydroxylamin ist eine Chemikalie, die pyridoxalphosphatabhängige Enzyme durch Reaktion mit der Aldehydgruppe von Pyridoxalphosphat modifizieren kann, indem sie ein stabiles Oxim bildet und die Interaktion des Coenzyms verhindert. | ||||||