Molekülstruktur von Hydroxylamine solution, CAS-Nummer: 7803-49-8
Hydroxylamine solution (CAS 7803-49-8)
Alternative Namen:
Oxammonium; Nitroxide
Anwendungen:
Hydroxylamine solution ist eine anorganische Verbindung, die in der organischen Synthese und als Reduktionsmittel verwendet wird.
CAS Nummer:
7803-49-8
Molekulargewicht:
33.03
Summenformel:
H3NO
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Hydroxylaminlösung ist eine Verbindung, die bei verschiedenen chemischen Reaktionen als Reduktionsmittel wirkt. Seine Wirkungsweise besteht in der Abgabe von Wasserstoffatomen an andere Moleküle, was zur Reduktion dieser Moleküle und zur Oxidation des Hydroxylamins selbst führt. Hydroxylaminlösung ist besonders nützlich bei der Umwandlung von Aldehyden und Ketonen in Oxime sowie bei der Synthese von Hydroxamsäuren aus Estern und Amiden. Hydroxylaminlösung kann auch bei der Herstellung von Chelatbildnern auf der Basis von Hydroxamsäure sowie bei der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien eine Rolle spielen. Seine Fähigkeit, mit Carbonylverbindungen zu reagieren und stabile Oximderivate zu bilden, kann für die organische Synthese und die chemische Forschung von Nutzen sein. Hydroxylaminlösung kann an der Synthese heterozyklischer Verbindungen und an der Modifizierung von Biomolekülen beteiligt sein und so zum Fortschritt in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen beitragen.
Hydroxylamine solution (CAS 7803-49-8) Literaturhinweise
- Reaktionen von Hydroxylamin mit Metallporphyrinen. | Choi, IK., et al. 1997. Inorg Chem. 36: 3113-3118. PMID: 11669965
- Bead-Injektion für oberflächenverstärkte Raman-Spektroskopie: automatische Online-Überwachung der Substraterzeugung und Anwendung in der quantitativen Analyse. | Cañada, MJ., et al. 2002. Analyst. 127: 1365-9. PMID: 12430611
- [Biochemische und immunochemische Analysen der Proteinkomponenten der Zellwand von Streptokokken der Gruppe A, die mit einer sparsamen chemischen Methode isoliert wurden]. | Blinnikova, EI. and Shikhman, AR. 1992. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 2-5. PMID: 1284507
- Abstimmbare oberflächenverstärkte Infrarotabsorption auf Au-Nanofilmen auf Si, die durch Selbstmontage und Wachstum von kolloidalen Partikeln hergestellt wurden. | Huo, SJ., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 15985-91. PMID: 16853028
- Spektrophotometrische Bestimmung von Kleinstmengen von Hydrazin und Hydroxylamin allein und in Gegenwart voneinander. | Dias, F., et al. 1979. Talanta. 26: 47-9. PMID: 18962372
- Sintesi e applicazione di amminoacidi N-[1-(4-(4-fluorofenil)-2,6-diossocicloesilidene)etil] (Fde) protetti per l'ottimizzazione della sintesi di peptidi in fase solida mediante spettroscopia NMR in fase gel (19)F. | Pudelko, M., et al. 2009. J Pept Sci. 15: 264-71. PMID: 19235188
- [Konstruktion von Expressionsvektoren für die effiziente Expression löslicher rekombinanter Proteine]. | Jiang, Y., et al. 2010. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 26: 121-9. PMID: 20353102
- Eine einfache spektrophotometrische Bestimmung von Meptyldinocap durch dessen Hydrolyse. | Kurup, S. and Pillai, AK. 2013. Acta Chim Slov. 60: 81-6. PMID: 23841335
- Integrierte Kalibrierung und Serum-Eisen-in-situ-Analyse in einem mikrofluidischen, papierbasierten Analysegerät mit Smartphone-Auslesung. | Dortez, S., et al. 2023. Talanta. 253: 123914. PMID: 36103750
- Die Reaktion von Hydroxylamin mit 4-Thiouridin. | Iida, S., et al. 1973. Biochim Biophys Acta. 308: 198-204. PMID: 4196222
- Wirkung von Hydroxylamin auf photonenartige Ereignisse während der Dunkeladaptation in Stäbchenphotorezeptoren der Kröte. | Leibrock, CS. and Lamb, TD. 1997. J Physiol. 501 (Pt 1): 97-109. PMID: 9174997
- Spektrophotometrische Bestimmung von Parathion und Paraoxon unter Verwendung einer alkalischen Hydroxylaminlösung zur Freisetzung von 4-Nitrophenol. | Ramakrishna, N. and Ramachandran, BV. 1976. Analyst. 101: 528-32. PMID: 952403
- Molekulare Grundlagen der Dunkeladaption in Stäbchenphotorezeptoren. | Leibrock, CS., et al. 1998. Eye (Lond). 12 (Pt 3b): 511-20. PMID: 9775211
Inhibitor von:
AATC, AGXT2L1, AGXT2L2, ALDH18A1, allantoicase, Arylsulfatase D, Arylsulfatase G, Aspartoacylase-3, ASPDH, Baculovirus gp64, Catalase, CTH, CYB5D2, CYB5RL, DMGDH, Formate Dehydrogenase, GCSH, GLDC, Glutamate-Oxaloacetate Transaminase, Glutamate-Pyruvate Transaminase, GLYATL2, Gm853, HAO3, Inhibitors, L-serine dehydratase, L3HYPDH, LAAO, lactoperoxidase, MCT12, MPST, PAM, PSAT1, PXDN, RhBG, sarcosine dehydrogenase, v-SNARE Ykt6p, und ZADH1.Aktivator von:
Bestatin, GAP1m, GTBP, MMP-8, nitrite oxidoreductase β, und P5CR.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Hydroxylamine solution, 100 ml | sc-250136 | 100 ml | $71.00 |