ALK Inhibitoren
Gängige ALK Inhibitors sind unter underem VEGFR2 Kinase Inhibitor III CAS 204005-46-9, TAE684 CAS 761439-42-3, CH5424802 CAS 1256580-46-7, A 77-01 CAS 607737-87-1 und SB-505124 CAS 694433-59-5.
ALK-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die darauf abzielt, die Aktivität der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) zu hemmen, einer Rezeptortyrosinkinase, die bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellwachstum, -proliferation und -überleben eine Rolle spielt. ALK ist ein Transmembranprotein und an mehreren Signalwegen beteiligt, die zur Regulierung des Zellverhaltens beitragen.
ALK-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf das ALK-Protein abzielen und dessen Kinaseaktivität und Fähigkeit, nachgeschaltete Signalmoleküle zu phosphorylieren, beeinträchtigen. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die durch ALK aktivierten Signalkaskaden modulieren und die mit Wachstum und Überleben verbundenen zellulären Reaktionen beeinflussen. Die Erforschung von ALK-Inhibitoren ist im Gange, um ihre genauen Wirkmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf das Verständnis zellulärer Signalwege zu untersuchen. Die Untersuchung von ALK-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Mechanismen bei, die die Signalübertragung und -regulierung von Zellen steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
Ein VEGFR2-Kinase-Inhibitor-III-Präparat. Es wirkt als Inhibitor von ALK, einem Protein, das an zellulären Prozessen beteiligt ist. Seine molekularen Eigenschaften ermöglichen eine gezielte Interaktion mit ALK, wodurch dessen Aktivität moduliert wird. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
Ein leistungsstarker ALK-Inhibitor. Er zielt auf die NPM-ALK-Phosphorylierung ab, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und Apoptose in Ba/F3-Zelllinien führt. Wirksam gegen Ba/F3-NPM-ALK-Zellen. Er schont die allgemeine Zellviabilität. Er hemmt auch die Proliferation in NPM-ALK-exprimierenden menschlichen ALCL-Zellen wie Karpas-299 und SU-DHL-1. | ||||||
A 77-01 | 607737-87-1 | sc-396001 | 5 mg | $190.00 | ||
Anerkannt für seine Fähigkeit, ALK5, ein prominentes Mitglied der TGF-β-Typ-I-Rezeptor-Superfamilie, zu hemmen. A 77-01 greift effektiv in die Funktionalität von ALK5 ein und unterstreicht damit sein Potenzial als Wirkstoff zur Modulation von TGF-β-Signalwegen. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Ein potenter ALK-Inhibitor, der mit ATP konkurriert. Durch die Hemmung der Autophosphorylierung wird die ALK-Aktivität eingeschränkt und die Phosphorylierung von STAT3 und AKT (nicht ERK1/2) unterdrückt. CH5424802 löst die Aktivierung des Apoptose-Markers Caspase-3/7-like in NCI-H2228-Sphäroidzellen aus. Wirksam gegen NPM-ALK-exprimierende Lymphomlinien KARPAS-299 und SR, hemmt insbesondere das Wachstum von KARPAS-299. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Fungiert als ALK-Inhibitor und hemmt die Aktivität des Rezeptors. Es wirkt, indem es den ALK-Signalweg blockiert, der bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielt. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Ein ALK-Inhibitor, der speziell auf ALK5 abzielt, ein Mitglied der TGF-β-Rezeptor-Superfamilie. Er hemmt wirksam die Signalaktivität von ALK5 und moduliert die mit diesem Signalweg verbundenen zellulären Prozesse. | ||||||