ALDH1A2 Inhibitoren
Gängige ALDH1A2 Inhibitors sind unter underem N,N'-Octamethylenebis(2,2-dichloroacetamide) CAS 1477-57-2, Disulfiram CAS 97-77-8, Cyanamide CAS 420-04-2, 4-(Dimethylamino)benzaldehyde CAS 100-10-7 und Daidzin CAS 552-66-9.
ALDH1A2-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des ALDH1A2-Enzyms selektiv hemmen sollen. ALDH1A2, auch bekannt als Retinaldehyd-Dehydrogenase 2, ist ein wichtiges Enzym, das zur Familie der Aldehyd-Dehydrogenasen gehört. Diese Enzymklasse spielt eine entscheidende Rolle im Stoffwechselweg, der für die Oxidation von Aldehyden zu entsprechenden Carbonsäuren verantwortlich ist. Insbesondere ALDH1A2 ist mit der Umwandlung von Retinaldehyd in Retinsäure, eine biologisch aktive Form von Vitamin A, verbunden. Die Hemmung von ALDH1A2 kann zu einer Unterbrechung dieser Stoffwechselumwandlung führen und anschließend den Säuresignalweg beeinflussen.
Das Design und die Entwicklung von ALDH1A2-Inhibitoren erfordern ein tiefgreifendes Verständnis der Struktur des aktiven Zentrums des Enzyms und der Wechselwirkung zwischen seinen katalytischen Resten und Substratmolekülen. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an das aktive Zentrum des Enzyms zu binden und so dessen enzymatische Funktion effektiv zu blockieren. Die Molekülstruktur von ALDH1A2-Inhibitoren besteht oft aus spezifischen funktionellen Gruppen und Bindungsmotiven, die es ihnen ermöglichen, Wasserstoffbrückenbindungen, elektrostatische Wechselwirkungen und hydrophobe Kontakte mit den wichtigsten Aminosäureresten im aktiven Zentrum des Enzyms einzugehen. Durch die kompetitive Bindung an das Enzym hemmen diese Inhibitoren die normale enzymatische Aktivität von ALDH1A2, was zu einer Verringerung der Umwandlung von Retinaldehyd in Retinsäure führt. Die Erforschung von ALDH1A2-Inhibitoren verspricht, Licht in die komplizierten Regulationsmechanismen der Retinsäuresignalisierung und ihre möglichen Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse zu bringen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
N,N′-Octamethylenebis(2,2-dichloroacetamide) | 1477-57-2 | sc-295819 sc-295819A | 250 mg 1 g | $138.00 $367.00 | 7 | |
N,N'-Octamethylenbis(2,2-dichloracetamid) weist eine faszinierende Reaktivität als Säurehalogenid auf, das an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen beteiligt ist. Seine einzigartige Struktur ermöglicht selektive Wechselwirkungen mit Nukleophilen, was zur Bildung stabiler Amide führt. Die sterische Hinderung der Verbindung beeinflusst die Reaktionskinetik, was je nach Art des Nukleophils zu unterschiedlichen Geschwindigkeiten führt. Darüber hinaus verbessert die Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und erleichtert so verschiedene chemische Umwandlungen. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram ist ein bekannter Inhibitor von Aldehyd-Dehydrogenase-Enzymen. Es bindet an das aktive Zentrum des Enzyms und stört die Umwandlung von Acetaldehyd in Essigsäure, was beim Alkoholkonsum zu einer Anhäufung von Acetaldehyd führt. | ||||||
Cyanamide | 420-04-2 | sc-239592 sc-239592A | 5 g 25 g | $21.00 $77.00 | ||
Cyanamid ist ein weiterer allgemeiner Aldehyddehydrogenase-Hemmer, der auf sein Potenzial für die Alkohol-Aversionstherapie untersucht wurde. Es kann ALDH-Enzyme hemmen, indem es an deren aktive Stellen bindet. | ||||||
4-(Dimethylamino)benzaldehyde | 100-10-7 | sc-202888 sc-202888A sc-202888B sc-202888C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $36.00 $104.00 $224.00 $428.00 | 4 | |
DMAB ist ein häufig verwendetes Reagenz zur Bewertung der ALDH-Aktivität. Es wirkt als kompetitiver Inhibitor von ALDH-Enzymen und wird in verschiedenen Enzymtests verwendet. | ||||||
Daidzin | 552-66-9 | sc-202123 sc-202123A | 1 mg 5 mg | $71.00 $134.00 | 1 | |
Daidzin ist eine natürliche Verbindung, die in Sojabohnen vorkommt und dafür bekannt ist, dass sie ALDH-Enzyme hemmt. Es wurde auf sein Potenzial zur Verringerung des Alkoholkonsums untersucht. | ||||||
Alda 1 | 349438-38-6 | sc-479867 | 50 mg | $300.00 | ||
Alda-1 ist zwar kein Inhibitor, aber eine Verbindung, die die Aktivität von ALDH2, einer anderen Aldehyddehydrogenase-Isoform, verstärkt. Diese Aktivierung von ALDH2 könnte sich indirekt auf die Aktivität von ALDH1A2 auswirken. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
ABT ist ein allgemeiner Inhibitor von Cytochrom-P450-Enzymen und Aldehyddehydrogenase-Enzymen. Es wurde in der Forschung verwendet, um die Rolle der ALDH-Enzyme in verschiedenen Prozessen zu untersuchen. | ||||||