Akt1 Inhibitoren
Gängige Akt1 Inhibitors sind unter underem H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5, Perifosine CAS 157716-52-4, (2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone CAS 1001264-89-6 und AZD5363 CAS 1143532-39-1.
Akt1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die auf die Serin/Threonin-Kinase namens Akt1 abzielt und deren Aktivität hemmt. Akt1 ist eine entscheidende Komponente des Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Signalwegs. Dieser Signalweg spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, darunter Zellwachstum, Überleben, Proliferation und Stoffwechsel. Akt1, auch bekannt als Proteinkinase B (PKB), ist ein zentraler Mediator in diesem Signalweg, und seine Fehlregulation wurde mit mehreren Krankheiten, insbesondere Krebs, in Verbindung gebracht. Die Akt1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an das aktive Zentrum von Akt1 binden und dessen katalytische Aktivität stören. Auf diese Weise können sie nachgeschaltete Signalereignisse stören, die normalerweise das Überleben und die Vermehrung von Zellen fördern würden. Diese Inhibitoren wirken als allosterische Modulatoren und verhindern die Übertragung von Phosphatgruppen auf spezifische Zielproteine, die am PI3K-Signalweg beteiligt sind. Infolgedessen kann die Hemmung der Akt1-Signalübertragung zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führen, wodurch das Wachstum und Überleben von Krebszellen gehemmt wird.
Die chemischen Strukturen von Akt1-Inhibitoren können erheblich variieren, aber sie besitzen in der Regel spezifische funktionelle Gruppen, die ihre Interaktion mit dem aktiven Zentrum von Akt1 erleichtern. Einige dieser Verbindungen sind kleine Moleküle, während andere peptidischer oder proteinbasierter Natur sein können. Forscher erforschen und entwickeln weiterhin neue Akt1-Inhibitoren mit verbesserter Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften, um ihre Wirksamkeit zu erhöhen und Nebenwirkungen zu minimieren. Aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifisch auf ein wichtiges Signalmolekül abzuzielen, das an Krebs und anderen Krankheiten beteiligt ist, haben Akt1-Inhibitoren im Bereich der Arzneimittelentwicklung große Aufmerksamkeit erregt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Ein selektiver ATP-kompetitiver Akt1-Inhibitor mit potenzieller krebshemmender Wirkung, insbesondere bei Brust- und Prostatakrebs. | ||||||
Akt1/2 kinase inhibitor Inhibitor | sc-300173 | 5 mg | $243.00 | 4 | ||
Der Akt1/2-Kinase-Inhibitor ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von Akt1 wirkt, einer Serin/Threonin-Kinase, die an zellulären Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von Akt1 wird dessen enzymatische Aktivität gestört, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirkt, die von der Akt1-vermittelten Signalübertragung abhängen. | ||||||
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2 | sc-221231 | 2 mg | $480.00 | 1 | ||
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2, ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor speziell auf Akt1, eine Serin/Threonin-Proteinkinase, wirkt. Sie moduliert die Aktivität von Akt1, einem wichtigen Enzym, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist und möglicherweise zelluläre Signalwege beeinflusst. | ||||||
AT7867 | 857531-00-1 | sc-364417 sc-364417A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1300.00 | 1 | |
AT7867 (CAS 857531-00-1) ist eine chemische Verbindung, die als potenter Inhibitor von Akt1 wirkt, einer Proteinkinase, die eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen spielt. Durch die Ausrichtung auf Akt1 kann AT7867 zelluläre Prozesse modulieren, was es zu einem wertvollen Werkzeug für die Forschung in verschiedenen biologischen Kontexten macht. | ||||||