Date published: 2025-10-28

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AKAP 2 Inhibitoren

Gängige AKAP 2 Inhibitors sind unter underem H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5, Rp-cAMPS CAS 151837-09-1, KT 5720 CAS 108068-98-0, PKI (14-22) amide (myristoylated) CAS 201422-03-9 und Adenosine CAS 58-61-7.

AKAP-2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von A-Kinase-Ankerproteinen, insbesondere AKAP 2, abzielen und diese modulieren. Diese Inhibitoren sind von zentraler Bedeutung für die Aufklärung der Rolle von AKAP 2 bei zellulären Prozessen und der Signaltransduktion. AKAPs, einschließlich AKAP 2, sind eine Familie von Gerüstproteinen, die in verschiedenen subzellulären Kompartimenten zu finden sind und eine entscheidende Rolle bei der Organisation von Signalkomplexen spielen, an denen Proteinkinasen und andere regulatorische Moleküle beteiligt sind. AKAP 2, auch bekannt als Gravin, ist hauptsächlich in der Plasmamembran und in endosomalen Kompartimenten lokalisiert, wo es als kritischer Regulator der zyklischen AMP (cAMP)-abhängigen Proteinkinase A (PKA)-Signalgebung dient. Es erreicht dies, indem es PKA und andere Signalmoleküle in der Nähe ihrer nachgeschalteten Ziele bindet und so eine effiziente Signaltransduktion ermöglicht.

AKAP-2-Inhibitoren sollen die Wechselwirkungen zwischen AKAP 2 und seinen Bindungspartnern, vor allem PKA, stören, was zum Abbau von Signalosomen und zur Störung der cAMP-vermittelten Signalwege führt. Die Entwicklung und der Einsatz dieser Inhibitoren haben wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen gewährt, die AKAP 2-assoziierte zelluläre Prozesse steuern. Darüber hinaus bieten sie ein wertvolles Instrument für Forscher, die die Regulierung der cAMP-Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf verschiedene Zellfunktionen untersuchen.

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Rp-8-Br-cAMPS

129735-00-8sc-3539A
sc-3539
500 µg
1 mg
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Ein cAMP-Analogon, das PKA hemmt, indem es mit cAMP konkurriert und den AKAP2-PKA-Signalkomplex verändern kann.