AK3 Aktivatoren

Gängige AK3 Activators sind unter underem Adenosine CAS 58-61-7, NAD+, Free Acid CAS 53-84-9, Creatine, anhydrous CAS 57-00-1, Coenzyme A CAS 85-61-0 (anhydrous) und Uridine CAS 58-96-8.

AK3-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die nachweislich direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von AK3 steigern, einem Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Homöostase der Zellnukleotide im Mitochondrium spielt. Zu dieser Klasse von Verbindungen gehören Purinnukleoside wie Adenosin und D-Adenosin, die indirekt die Aktivität von AK3 steigern, indem sie die Verfügbarkeit seines Substrats ATP erhöhen. Darüber hinaus gehören auch das Koenzym NAD+ und sein Stereoisomer D-NAD+, an die AK3 binden und als Phosphatdonatoren nutzen kann, zu dieser Klasse, da ihre Anwesenheit die funktionelle Aktivität von AK3 direkt steigern kann.

Andere Mitglieder der AK3-Aktivatoren, wie z. B. Kreatin, erhöhen indirekt den ATP-Bedarf in der Zelle und können so die Funktion von AK3 verstärken. RNA-Bestandteile wie Uridin und Cytidin können in ATP-Analoga, nämlich UTP bzw. CTP, umgewandelt werden, was möglicherweise die Substratverfügbarkeit von AK3 erhöht. P1,P5-Di(adenosin-5')-pentaphosphat, ein Hemmstoff der Thrombozytenaggregation, wirkt als Substrat für AK3 und steigert indirekt dessen Aktivität, indem es zusätzliche Substrate für die von AK3 katalysierte Reaktion bereitstellt. Schließlich können Verbindungen wie D-Ribose und Adenin, die Bestandteile von ATP sind, zu einer gesteigerten ATP-Synthese führen, wenn ihr Gehalt erhöht ist, wodurch die Aktivität von AK3 indirekt verstärkt wird, indem mehr Substrate bereitgestellt werden. Zu dieser Klasse von Verbindungen gehört auch Coenzym A, ein Molekül, das für verschiedene biochemische Reaktionen, einschließlich der Fettsäuresynthese und -oxidation, unerlässlich ist. Ein hoher CoA-Gehalt erhöht den zellulären Energiebedarf und steigert damit indirekt die AK3-Funktion aufgrund des erhöhten ATP-Bedarfs. Indem sie die Verfügbarkeit von Substraten oder den Bedarf an ATP erhöhen, können diese Verbindungen indirekt die funktionelle Aktivität von AK3 steigern.