ADAM Inhibitoren

Etozolin-d3-Hydrochlorid zeichnet sich als Säurehalogenid durch sein einzigartiges strukturelles Gerüst aus, das spezifische molekulare Wechselwirkungen fördert. Die Halogenidfunktionalität der Verbindung steigert ihre Reaktivität, ermöglicht einen effizienten nukleophilen Angriff und erleichtert verschiedene Acylierungsreaktionen. Ihr kinetisches Profil zeigt eine Neigung zur schnellen Umwandlung, die selektive Modifikationen in komplexen Synthesewegen ermöglicht. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen bereichert seine Reaktivitätslandschaft zusätzlich.

Erythrolosamin fungiert als Säurehalogenid und zeichnet sich durch seine einzigartige Fähigkeit aus, selektive Acylierungsprozesse einzuleiten. Seine strukturellen Merkmale fördern starke Wechselwirkungen mit Nukleophilen, was zu beschleunigten Reaktionsgeschwindigkeiten führt. Die Reaktivität der Verbindung wird durch sterische und elektronische Faktoren beeinflusst, was maßgeschneiderte Modifikationen der Synthesewege ermöglicht. Darüber hinaus verbessern ihre Löslichkeitseigenschaften ihre Kompatibilität mit verschiedenen Lösungsmitteln, was diverse chemische Umwandlungen erleichtert.

Desmethyl-Doxylamin-d5 weist eine ausgeprägte Reaktivität als Säurehalogenid auf, vor allem durch seine Fähigkeit zum schnellen elektrophilen Angriff auf Nukleophile. Das Vorhandensein von Deuteriumisotopen erhöht seine kinetische Stabilität und ermöglicht eine präzise Verfolgung in mechanistischen Studien. Seine einzigartige sterische Konfiguration beeinflusst die Selektivität von Acylierungsreaktionen, während seine polaren Eigenschaften die Solvatationsdynamik verbessern und eine effiziente Beteiligung an komplexen Synthesewegen ermöglichen.

N-Demethyl-N-acetyl-alogliptin-2,2,2-trifluoracetat weist eine bemerkenswerte Reaktivität als Säurehalogenid auf, die durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, bei der nukleophilen Acylsubstitution stabile Zwischenprodukte zu bilden. Der Trifluoracetat-Anteil verleiht erhebliche elektronenziehende Effekte, die die Elektrophilie erhöhen und eine schnelle Reaktionskinetik ermöglichen. Seine einzigartige räumliche Anordnung fördert selektive Wechselwirkungen mit verschiedenen Nukleophilen, während seine Löslichkeitseigenschaften eine effektive Integration in verschiedene chemische Umgebungen ermöglichen.

Diese Verbindung ist ein potenter und selektiver Inhibitor von ADAM17 und wurde auf ihre Rolle bei der Modulation des

PR-171 wurde ursprünglich als Proteasom-Inhibitor entwickelt, hemmt aber auch A-Disintegrin- und Metalloproteinasen und reduziert deren enzymatische Aktivität.

SB-3CT wurde ursprünglich als Matrix-Metalloproteinase-Hemmer entwickelt und hemmt nachweislich A-Disintegrin- und Metalloproteinasen und verringert deren enzymatische Aktivität.

Ein Inhibitor von ADAMs, einschließlich A Disintegrin And Metalloproteinases, der zur Untersuchung von Metalloproteinasen-Funktionen verwendet wurde.