Date published: 2025-10-26

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ACSBG1 Inhibitoren

Gängige ACSBG1 Inhibitors sind unter underem Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, C75 (racemic) CAS 191282-48-1 und RK-682 CAS 332131-32-5.

ACSBG1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf die Aktivität des Enzyms Acyl-CoA-Synthetase Bubblegum Family Member 1 (ACSBG1) abzielen und diese modulieren sollen. Diese Klasse von Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum an chemischen Strukturen und Wirkmechanismen, die sich alle durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Funktion von ACSBG1 zu beeinträchtigen. ACSBG1, auch bekannt als LACS2 (Long-Chain Acyl-CoA Synthetase 2), ist ein Mitglied der Acyl-CoA-Synthetase-Familie, die für die Umwandlung von langkettigen Fettsäuren in ihre jeweiligen Fett-Acyl-CoA-Ester verantwortlich ist. Diese Fettsäure-Acyl-CoA-Ester dienen als kritische Zwischenprodukte in verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Lipidbiosynthese, der Energiespeicherung und der Membranstruktur.

ACSBG1-Inhibitoren wirken über mehrere unterschiedliche Mechanismen. Einige Verbindungen binden direkt an das aktive Zentrum von ACSBG1, blockieren seine enzymatische Funktion und behindern dadurch die Umwandlung von Fettsäuren in Fettacyl-CoA. Diese Unterbrechung der Fettsäureaktivierung kann zu einem Rückgang der De-novo-Lipidsynthese führen, was sich auf die zelluläre Lipidzusammensetzung und den Energiestoffwechsel auswirkt. Andere Inhibitoren können auf Regulationswege wie den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor gamma (PPARγ) abzielen, der das Expressionsniveau von ACSBG1 modulieren kann. Indem sie die ACSBG1-Aktivität oder -Expression verändern, üben diese Inhibitoren einen regulierenden Einfluss auf den Fettstoffwechsel aus. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass einige Naturstoffe wie Soraphen A und Spirohexenolid A ACSBG1 hemmen, möglicherweise indem sie die Enzymfunktion durch einzigartige Mechanismen beeinträchtigen.1 Zusammenfassend lässt sich sagen, dass ACSBG1-Inhibitoren eine Klasse chemischer Verbindungen sind, die die Aktivität von ACSBG1, einem wichtigen Enzym des Fettsäurestoffwechsels, stören. Diese Inhibitoren nutzen verschiedene Mechanismen, wie die direkte Hemmung des Enzyms oder die Modulation von Regulationswegen, um die Lipidbiosynthese und die zelluläre Lipidhomöostase zu beeinflussen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Triacsin C Solution in DMSO

76896-80-5sc-200574
sc-200574A
100 µg
1 mg
$149.00
$826.00
14
(1)

Triacsin C hemmt ACSBG1, indem es an dessen aktive Stelle bindet und das Enzym daran hindert, die Umwandlung langkettiger Fettsäuren in Fettsäure-Acyl-CoA zu katalysieren, wodurch die Lipidsynthese reduziert wird. Dadurch kann es helfen, den Lipidstoffwechsel zu regulieren und möglicherweise Stoffwechselstörungen zu beeinflussen.

C75 (racemic)

191282-48-1sc-202511
sc-202511A
sc-202511B
1 mg
5 mg
10 mg
$71.00
$202.00
$284.00
9
(1)

C75 ist ein Hemmstoff von ACSBG1, der die Fettsäuresynthese durch Hemmung von FASN, einem an der De-novo-Lipogenese beteiligten Enzym, reduziert. Es wurde als potenzielles Mittel gegen Fettleibigkeit und Krebs erforscht.

RK-682

332131-32-5sc-202319
sc-202319A
200 µg
1 mg
$112.00
$460.00
4
(1)

RK-682 ist eine Verbindung, die ACSBG1 hemmt und die Fettsäuresynthese reduziert. Sein Wirkmechanismus kann für die Untersuchung des Fettstoffwechsels und damit verbundener Krankheiten von Nutzen sein.