Date published: 2025-10-10

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ACOT12 Aktivatoren

Gängige ACOT12 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

ACOT12-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die dafür bekannt sind, dass sie die Expression oder Aktivität der Acyl-CoA-Thioesterase 12 (ACOT12), eines am Fettstoffwechsel beteiligten Enzyms, hochregulieren. Diese Aktivatoren steigern über verschiedene biochemische Mechanismen die katalytische Effizienz von ACOT12, was zu einer verstärkten Hydrolyse von Acyl-CoAs zu freien Fettsäuren und Coenzym A führt. Dieser Prozess ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts des Fettsäurestoffwechsels in den Zellen. Die Vielfalt in Struktur und Funktion der ACOT12-Aktivatoren spiegelt die Komplexität der Lipidstoffwechselwege und die komplizierten Regulationsmechanismen wider, die sie steuern. Einige Aktivatoren können direkt an das ACOT12-Enzym binden und seine Konformation in einer Weise verändern, die seine Aktivität erhöht. Andere wirken möglicherweise indirekt, indem sie die Expression des ACOT12-Gens durch die Beeinflussung von Transkriptionsfaktoren oder die Veränderung der mit dem Gen verbundenen epigenetischen Marker modulieren.

Die Bedeutung der ACOT12-Aktivatoren liegt in ihrer Rolle bei der Regulierung des zellulären Lipidspiegels, der ein Schlüsselaspekt für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase ist. Durch die Beeinflussung der ACOT12-Aktivität können diese Verbindungen das Gleichgewicht zwischen freien Fettsäuren und ihren CoA-Estern beeinflussen, die bei verschiedenen Stoffwechselprozessen eine zentrale Rolle spielen. Dieses Gleichgewicht ist für zahlreiche zelluläre Funktionen, einschließlich Energieproduktion, Membransynthese und Signalübertragung, von wesentlicher Bedeutung. Die Untersuchung von ACOT12-Aktivatoren liefert wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen des Lipidstoffwechsels und beleuchtet das Zusammenspiel von Enzymen, Substraten und regulatorischen Molekülen. Die Forschung in diesem Bereich befasst sich mit der Frage, wie verschiedene Aktivatoren mit ACOT12 interagieren, mit der strukturellen Grundlage ihrer Wirkung und mit den nachgeschalteten Auswirkungen einer veränderten ACOT12-Aktivität auf den Zellstoffwechsel. Diese Untersuchungen tragen zu einem breiteren Verständnis der Stoffwechselregulierung auf molekularer Ebene bei und bieten Perspektiven für die dynamische Natur der Enzymregulierung und die Vielfalt der Moleküle, die die Enzymaktivität modulieren können.

Siehe auch...

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Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
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500 mg
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$65.00
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$998.00
28
(1)

Retinsäure könnte möglicherweise ACOT12 hochregulieren, indem sie Transkriptionsfaktoren oder Enhancer-Elemente beeinflusst, die mit dem ACOT12-Gen verbunden sind.

Forskolin

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(3)

Forskolin könnte die ACOT12-Expression steigern, indem es den cAMP-Spiegel erhöht, möglicherweise die Proteinkinase A (PKA) aktiviert und die Transkriptionsfaktoren beeinflusst, die ACOT12 regulieren.

Resveratrol

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100 mg
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5 g
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$185.00
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Resveratrol könnte die Expression von ACOT12 im Rahmen seiner Rolle bei der Modulation der Sirtuine und des AMPK-Stoffwechselwegs verstärken, die beide an der Stoffwechselregulierung beteiligt sind.

Curcumin

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$36.00
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$234.00
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Curcumin könnte ACOT12 hochregulieren, indem es die NF-κB-Signalwege beeinflusst, die an der Regulierung verschiedener Gene beteiligt sind.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG könnte ACOT12 durch seinen Einfluss auf die zelluläre Reaktion auf oxidativen Stress und den Lipidstoffwechsel hochregulieren.

β-Nicotinamide mononucleotide

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β-Nikotinamid-Mononukleotid könnte die ACOT12-Expression durch Veränderung des NAD+-Spiegels und Beeinflussung der Sirtuin-Signalwege verstärken.

D,L-Sulforaphane

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DL-Sulforaphan könnte ACOT12 durch seine Wirkung auf den NRF2-Signalweg, der an der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress beteiligt ist, hochregulieren.

Caffeine

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5 kg
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Koffein könnte die ACOT12-Expression hochregulieren, indem es die Adenosinrezeptorsignalisierung und die nachfolgenden intrazellulären cAMP-Spiegel beeinflusst.